page_banner

продукт

1 1 1-трифторацетон(CAS# 421-50-1)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C3H3F3O
Молярна маса 112.05
Щільність 1,252 г/млат 25°C (освіт.)
Температура плавлення -78 °C
Болінг Точка 22°C (освіт.)
Температура спалаху −23°F
Розчинність у воді Змішується
Розчинність Хлороформ, метанол
Тиск пари 13,62 psi (20 °C)
Зовнішній вигляд Рідина
Колір Прозорий безбарвний
BRN 1748614
Умови зберігання 2-8°C
Стабільність Летючі
Чутливий Сльозотеча
Показник заломлення n20/D 1.3 (освіт.)

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R12 – надзвичайно легкозаймистий
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S16 – Тримати подалі від джерел займання.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S29 – Не виливати в каналізацію.
S33 – Вжити запобіжних заходів проти статичного розряду.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S7/9 -
S9 – Зберігати контейнер у добре провітрюваному місці.
S37/39 – Одягайте відповідні рукавички та засоби захисту очей/обличчя
S39 – Одягайте засоби захисту очей/обличчя.
Ідентифікатори ООН ООН 1993 3/PG 1
WGK Німеччина 3
FLUKA БРЕНД F КОДИ 19
TSCA T
Код HS 29147090
Примітка про небезпеку Легкозаймистий/Сльозоточивий
Клас небезпеки 3
Пакувальна група I

 

вступ

1,1,1-трифторацетон. Нижче наведено вступ до його природи, використання, методу приготування та інформації про безпеку:

 

якість:

1,1,1-трифторацетон - легкозаймиста рідина з пряно-солодким смаком. Він має високу хімічну стабільність, нелегко розкладається кислотами, лугами чи окислювачами та нелегко гідролізується. Він має хорошу розчинність і розчинний у різноманітних органічних розчинниках, таких як спирти, ефіри та кетони.

 

Використання:

1,1,1-трифторацетон має широкий спектр використання в промисловості. Це важливий розчинник, який можна використовувати в таких сферах, як покриття, очищувачі, знежирювачі та газові герметики. Його також можна використовувати як засіб для набухання поліуретану, поліефіру та PTFE, а також як пластифікатор і антипірен для покриттів.

 

Метод:

Отримання 1,1,1-трифторацетону в основному здійснюється реакцією фторованого реагенту з ацетоном. Поширеним методом є використання біфториду амонію (NH4HF2) або фтористого водню (HF) для взаємодії з ацетоном у присутності каталізатора для отримання 1,1,1-трифторацетону. Цей процес реакції необхідно проводити під суворим контролем, оскільки фтористий водень є токсичним газом.

 

Інформація про безпеку:

1,1,1-трифторацетон — легкозаймиста рідина, яка може вибухнути під дією відкритого вогню або високої температури. Він має низьку температуру спалаху та температуру самозаймання, тому з ним потрібно поводитися та зберігати належним чином, подалі від займання та гарячих предметів. Під час використання слід використовувати відповідне захисне обладнання, таке як захисні окуляри, рукавички та захисний одяг. Необхідно забезпечити роботу в добре провітрюваному приміщенні та уникати вдихання його парів, оскільки це може завдати шкоди людському організму. У разі потрапляння на шкіру або в очі негайно промийте великою кількістю води та зверніться за медичною допомогою.

 


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам