page_banner

продукт

1 3-біс(трифторметил)бензол(CAS# 402-31-3)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C8H4F6
Молярна маса 214.11
Щільність 1,378 г/млат 25°C (освіт.)
Температура плавлення -35°C
Болінг Точка 116-116,3°C (освіт.)
Температура спалаху 26 °C
Розчинність у воді Нерозчинний у воді. Розчинний у спирті, ефірі, бензолі.
Тиск пари 0,183 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд прозора рідина
Питома вага 1,378
Колір Від безбарвного до світло-жовтого до світло-помаранчевого
BRN 2052589
Умови зберігання Запечатано в сухому місці, 2-8°C
Показник заломлення n20/D 1,379 (літ.)
MDL MFCD00000392
Фізичні та хімічні властивості Безбарвна прозора рідина. Температура плавлення -34,7 °C, відносна густина 1,394, температура кипіння 115,8 °C, температура спалаху 26,1 °C, показник заломлення 1,379.
використання Використовується як фармацевтичний проміжний продукт пестицидів

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R10 – легкозаймистий
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
Ідентифікатори ООН ООН 1993 3/PG 3
WGK Німеччина 3
TSCA T
Код HS 29039990
Примітка про небезпеку легкозаймистий
Клас небезпеки 3
Пакувальна група III

 

вступ

1,3-Біс(трифторметил)бензол — органічна сполука. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку цієї сполуки:

 

якість:

- Зовнішній вигляд: безбарвна рідина або тверда речовина.

- Розчинність: Розчинний в органічних розчинниках, майже нерозчинний у воді.

- Токсичність: має певну токсичність.

 

Використання:

1,3-Біс(трифторметил)бензол має важливе застосування в органічному синтезі:

- Як реагент: використовується в реакціях трифторметилювання в реакціях органічного синтезу.

 

Метод:

Існує два основні методи отримання 1,3-біс(трифторметил)бензолу:

- Реакція фторування: 1,3-біс(трифторметил)бензол отримують реакцією бензолу та трифторметану, що каталізується хлоридом хрому (CrCl3).

- Реакція йодування: 1,3-біс(трифторметил)бензол отримують шляхом взаємодії з трифторметаном у присутності йодиду заліза (FeI2) з 1,3-біс(йодметил)бензолом.

 

Інформація про безпеку:

1,3-Біс(трифторметил)бензол є органічною сполукою, і під час її використання слід звернути увагу на такі заходи безпеки:

- Токсичність: сполука має певну токсичність, тому її слід уникати контакту зі шкірою, вдихання або ковтання.

- Ризик займання: 1,3-біс(трифторметил)бензол є легкозаймистою речовиною, тому його слід тримати подалі від відкритого вогню та високих температур, а також зберігати в прохолодному, добре провітрюваному місці.

- Індивідуальний захист: під час використання необхідно використовувати відповідні захисні рукавички, окуляри та захисний одяг.

- Утилізація відходів: під час утилізації відходів необхідно вжити відповідних заходів для переробки, обробки або безпечної утилізації, щоб уникнути забруднення навколишнього середовища.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам