1-бутанол (CAS#71-36-3)
| Коди ризиків | R10 – легкозаймистий R22 – Шкідливий при проковтуванні R37/38 – Подразнює дихальну систему та шкіру. R41 – Ризик серйозного пошкодження очей R67 – Пари можуть викликати сонливість і запаморочення R39/23/24/25 - R23/24/25 – Токсичний при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні. R11 – легкозаймистий |
| Опис безпеки | S13 – Тримати подалі від харчових продуктів, напоїв та кормів для тварин. S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S37/39 – Одягайте відповідні рукавички та засоби захисту очей/обличчя S46 – У разі проковтування негайно зверніться до лікаря та покажіть цей контейнер або етикетку. S7/9 - S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку). S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички. S16 – Тримати подалі від джерел займання. S7 – Зберігати контейнер щільно закритим. |
| Ідентифікатори ООН | UN 1120 3/PG 3 |
| WGK Німеччина | 1 |
| RTECS | EO1400000 |
| TSCA | так |
| Код HS | 2905 13 00 |
| Клас небезпеки | 3 |
| Пакувальна група | III |
| Токсичність | LD50 перорально у щурів: 4,36 г/кг (Smyth) |
вступ
N-бутанол, також відомий як бутанол, є органічною сполукою, безбарвною рідиною зі специфічним спиртовим запахом. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку н-бутанолу:
якість:
1. Фізичні властивості: це безбарвна рідина.
2. Хімічні властивості: він може бути розчинений у воді та органічних розчинниках і є помірно полярною сполукою. Його можна окислити до масляного альдегіду та масляної кислоти або дегідратувати з утворенням бутену.
Використання:
1. Промислове використання: це важливий розчинник і має широкий спектр застосувань у хімічній промисловості, наприклад, для покриття, чорнила та миючих засобів.
2. Лабораторне використання: його можна використовувати як розчинник для індукції спірального згортання білків і часто використовують у біохімічних експериментах для каталізації реакцій.
Метод:
1. Гідрування бутилену: після реакції гідрування бутен взаємодіє з воднем у присутності каталізатора (наприклад, нікелевого каталізатора) для отримання н-бутанолу.
2. Реакція дегідратації: бутанол реагує з сильними кислотами (такими як концентрована сірчана кислота) для отримання бутену через реакцію дегідратації, а потім бутен гідрогенізують для отримання н-бутанолу.
Інформація про безпеку:
1. Це легкозаймиста рідина, уникайте контакту з джерелом вогню та тримайтеся подалі від відкритого вогню та середовищ із високою температурою.
3. Він має певну токсичність, уникайте прямого контакту зі шкірою та очима та уникайте вдихання його парів.
4. Під час зберігання його слід зберігати в закритому просторі, подалі від окислювачів та джерел вогню та зберігати при кімнатній температурі.
