page_banner

продукт

1-пентен-3-ол(CAS№616-25-1)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C5H10O
Молярна маса 86.13
Щільність 0,838 г/мл при 20 °C (освітлено)0,839 г/мл при 25 °C (освітлено)
Температура плавлення 14,19°C (приблизно)
Болінг Точка 114-115 °C (освіт.)
Температура спалаху 77°F
Номер JECFA 1150
Розчинність у воді Малорозчинний у воді
Розчинність 90,1г/л
Тиск пари 11,2 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд порошок
Колір Від світло-жовтого до бежевого
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20 (прогнозовано)
Умови зберігання Запечатано в сухому місці, 2-8°C
Стабільність Стабільний. Горючий – зверніть увагу, що температура спалаху близька до кімнатної. Несумісний з сильними окислювачами.
Показник заломлення n20/D 1,424(літ.)
Фізичні та хімічні властивості Безбарвна або світло-жовта рідина з фруктовим ароматом. Температура кипіння 114 градусів Цельсія, температура спалаху 28 градусів Цельсія. Відносна щільність (d425)0,8344, показник заломлення (nD25)1,4223; Оптичне обертання, d-тип [α] D 10,5 ° (в етанолі),l-тип [α] D-7,1 ° (в етанолі). Малорозчинний у воді, змішується в етанолі, ефірі. Натуральні продукти містяться в апельсинах, полуниці, помідорах тощо.

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xn – Шкідливий
Коди ризиків R10 – легкозаймистий
R37 – Подразнює дихальну систему
R20 – Шкідливий при вдиханні
Опис безпеки S23 – Не вдихати пари.
S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
S16 – Тримати подалі від джерел займання.
Ідентифікатори ООН ООН 1987 3/PG 3
WGK Німеччина 3
TSCA так
Код HS 29052900
Клас небезпеки 3
Пакувальна група III

 

вступ

1-пентаен-3-ол є органічною сполукою. Це природна олеїнова кислота, яка широко міститься в жирних кислотах тварин і рослин. Він має багато важливих фізіологічних і фармакологічних дій.

 

1-пентаен-3-ол є важливим попередником і регулятором, який синтезує різноманітні фізіологічно активні речовини в організмі, такі як простагландини, лейкотрієни тощо. Він бере участь у регуляції різноманітних функцій організму, включаючи імунну відповідь , запальна відповідь, агрегація тромбоцитів тощо.

 

Існує два основні методи отримання 1-пентаен-3-олу: екстракція з рослинної олії та реакція конверсії. Екстракція з рослинної олії є найбільш часто використовуваним методом виділення 1-пентено-3-олу з рослинної олії шляхом ферментативного гідролізу, екстракції та інших процесів. Реакція конверсії - це синтез 1-пентаен-3-олу за допомогою хімічних реакцій, таких як ейкозанамід і перекис водню в присутності каталізатора.

 

Інформація про безпеку 1-пентаен-3-олу: більшість досліджень показали, що він є відносно безпечним у певних дозах. Високі дози або тривалий прийом великої кількості можуть спричинити побічні реакції, такі як діарея, розлад шлунково-кишкового тракту тощо. Його слід застосовувати з обережністю для деяких особливих груп населення, таких як вагітні жінки, жінки, які годують грудьми, і немовлята.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам