page_banner

продукт

1-феніл-3,4-дигідроізохінолін (CAS#52250-50-7)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C15H13N
Молярна маса 207,27
Щільність 1,07±0,1 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення 174 °C
Болінг Точка 146,0-149,5 °C (Натиснення: 1,2 Торр)
Температура спалаху 143,4°C
Розчинність Хлороформ (трохи), ДМСО (трохи)
Тиск пари 0,000408 мм рт.ст. при 25°C
pKa 5,29±0,20 (прогнозовано)
Умови зберігання Запечатано в сухому стані при кімнатній температурі
Показник заломлення 1,611

Деталі продукту

Теги товарів

1-феніл-3,4-дигідроізохінолін (CAS#52250-50-7)

1-Феніл-3,4-дигідроізохінолін, номер CAS 52250-50-7, продемонстрував унікальний шарм у галузі хімії та медицини.

З хімічної сутності його молекула вміло поєднується зі структурними одиницями, такими як фенільна група та дигідроізохінолінове кільце, і цей специфічний режим зв’язку атомів створює унікальний розподіл електронної хмари, що створює його особливу хімічну активність і стабільність. На вигляд він зазвичай представляється як тверда речовина з певною кристалічною формою, колір переважно білий або брудно-білий, а кристалічна структура регулярна та впорядкована, що сприяє очищенню та рафінуванню за допомогою перекристалізації. З точки зору розчинності, він демонструє певну тенденцію розчинення в звичайних органічних розчинниках, таких як етанол і ацетон, але розчинність у воді відносно низька, що тісно пов’язано з полярністю молекули, а також забезпечує основу для вибору системи розчинників для наступних реакцій розділення та синтезу.
З точки зору перспектив фармацевтичних досліджень і розробок, він має потенційну біологічну активність. Хімічна структура продукту подібна до деяких фармакологічно активних природних продуктів, що свідчить про те, що він може мати подібні цілі. Попередні дослідження показують, що він може впливати на неврологічні сигнальні шляхи та, як очікується, братиме участь у розробці нових ліків для нейродегенеративних захворювань, таких як хвороба Альцгеймера та Паркінсона, шляхом регулювання аномальної передачі нейромедіаторів та інгібування гіперапоптозу нервових клітин. У той же час, у сфері протипухлинної боротьби, активні групи в її структурі можуть перешкоджати процесу проліферації, міграції та інвазії пухлинних клітин, відкриваючи нові ідеї для лікування раку, звичайно, вони все ще на початку стадії лабораторних досліджень, і перед клінічним застосуванням попереду ще багато дослідницької роботи.
З точки зору промислового синтезу, сучасний метод органічного хімічного синтезу в основному покладається на, починаючи з простої сировини, через багатоетапні реакції для побудови складного молекулярного скелета, процес включає циклізацію, заміщення, конденсацію та інші класичні типи органічних реакцій , дослідники продовжують оптимізувати умови реакції, підвищувати вихід, зменшувати витрати, щоб задовольнити потреби подальших поглиблених досліджень і можливо великомасштабне виробництво. З перехресною інтеграцією технологій у різних галузях очікується, що всебічний розвиток 1-феніл-3,4-дигідроізохіноліну прискориться, що дасть новий імпульс здоров’ю людини та науково-технічному прогресу.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам