2 2 2-трифторетиламін （CAS № 753-90-2)
| Коди ризиків | R11 – легкозаймистий R34 – Спричиняє опіки R52/53 – Шкідливий для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище. R22 – Шкідливий при проковтуванні |
| Опис безпеки | S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя. S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку). S25 – Уникати контакту з очима. S16 – Тримати подалі від джерел займання. S61 – Уникати потрапляння в навколишнє середовище. Зверніться до спеціальних інструкцій / паспортів безпеки. |
| Ідентифікатори ООН | UN 2733 3/PG 2 |
| WGK Німеччина | 3 |
| RTECS | КС0175000 |
| FLUKA БРЕНД F КОДИ | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| Код HS | 29211990 |
| Примітка про небезпеку | Їдкий/токсичний/займистий |
| Клас небезпеки | 3 |
| Пакувальна група | II |
| Токсичність | LC50 ihl-mus: 4170 мг/м3/2H 85JCAE -,606,86 |
вступ
2,2,2-трифторетиламін — органічна сполука з хімічною формулою C2H4F3N. Нижче наведено вступ до його природи, використання, методу приготування та інформації про безпеку:
якість:
1. Зовнішній вигляд: 2,2,2-трифторетиламін — безбарвна прозора рідина.
2. Запах: має різкий запах.
3. Щільність: 1,262 г/млат 20°C (освіт.).
4. Точка кипіння: 36-37°C (освіт.)
5. Температура плавлення: -78°C.
6. Розчинність: майже нерозчинний у воді, розчинний в органічних розчинниках, таких як спирти, ефіри та кетони.
Використання:
1. Застосування в органічному синтезі: 2,2,2-трифторетиламін можна використовувати як реагент амінування в органічному синтезі для введення аміногруп.
3. Електронна промисловість: 2,2,2-трифторетиламін можна використовувати як засіб для очищення, розчинник і холодоагент в електронній промисловості.
Метод:
Існує два поширених способи отримання 2,2,2-трифторетиламіну:
1. За реакцією газового фторування: етиламін піддають дії газоподібного фтору, і фторування проводять під лужним каталізом для отримання 2,2,2-трифторетиламіну.
2. Реакція амінування: 2,2,2-трифторетиламін отримують шляхом взаємодії аміаку з 1,1,1-трифторетаном у присутності каталізатора.
Інформація про безпеку:
1. 2,2,2-трифторетиламін подразнює шкіру, очі та дихальні шляхи, тому його слід промити великою кількістю води відразу після контакту.
2. Тривале опромінення може бути шкідливим для здоров'я, тому слід уникати тривалого опромінення.
3. Його слід використовувати в добре провітрюваному місці та подалі від вогню.
4. Слід правильно зберігати, щоб уникнути контакту з окислювачами та сильними лугами.
5. Одягніть захисні окуляри, рукавички та дихаючу захисну маску.
