page_banner

продукт

2 4 5-трифторбензойна кислота (CAS № 446-17-3)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C7H3F3O2
Молярна маса 176.09
Щільність 1,4362 (приблизно)
Температура плавлення 94-96 °C (освіт.)
Болінг Точка 241,9±35,0 °C (прогнозовано)
Температура спалаху 100,1°C
Розчинність Хлороформ (трохи), ДМСО (трохи)
Тиск пари 0,0188 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Кристалічний порошок
Колір Білий
BRN 3257609
pKa 2,87±0,10 (прогнозовано)
Умови зберігання Запечатано в сухому стані при кімнатній температурі
MDL MFCD00013306
Фізичні та хімічні властивості температура плавлення 97 ~ 98 ℃
Білі або майже білі кристали
використання Використовується як фармацевтичний проміжний продукт, а також для виготовлення авіаційних, аерокосмічних рідкокристалічних матеріалів

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xi – Подразник
Коди ризиків 36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
WGK Німеччина 3
Код HS 29163990
Клас небезпеки ДРАЖНИК

 

вступ

2,4,5-трифторбензойна кислота — органічна сполука. Нижче наведено вступ до його природи, використання, методу приготування та інформації про безпеку:

 

якість:

- Зовнішній вигляд: безбарвний або білий кристалічний порошок

- Розчинність: слабо розчинний у воді та розчинний в органічних розчинниках, таких як спирти, ефіри та кетони

- Хімічні властивості: це сильна кислота, яка реагує з лугами, металами та реактивними металами.

 

Використання:

- 2,4,5-трифторбензойна кислота в основному використовується як важливий проміжний продукт і каталізатор в органічному синтезі.

- У деяких специфічних реакціях його можна використовувати як джерело іонів фтору та брати участь у реакціях фторування.

- Його також можна використовувати для отримання інших фторорганічних сполук.

 

Метод:

Існують різні способи отримання 2,4,5-трифторбензойної кислоти, і нижче наведено один із широко використовуваних методів:

- Взаємодія бензойної кислоти з алюміній трифторидом для отримання бензоїлалюмінію трифториду.

- Потім трифторид бензоїл алюмінію реагує з водою або спиртом для гідролізу з утворенням 2,4,5-трифторбензойної кислоти.

 

Інформація про безпеку:

- 2,4,5-трифторбензойна кислота подразнює шкіру та очі, тому під час роботи та контакту необхідно використовувати відповідне захисне обладнання.

- У вологому середовищі він може розкладатися та виділяти шкідливі гази, які потрібно використовувати в добре провітрюваному приміщенні.

- При зберіганні та транспортуванні слід уникати контакту з сильними окислювачами, сильними кислотами та іншими речовинами.

- У разі проковтування або вдихання негайно зверніться до лікаря.

Необхідно дотримуватися належних робочих процедур і заходів безпеки під час використання та поводження з хімікатами, оцінювати та керувати ними в кожному конкретному випадку.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам