page_banner

продукт

2-ацетил-3-етил піразин (CAS № 32974-92-8)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C8H10N2O
Молярна маса 150.18
Щільність 1,075 г/млат 25°C (освіт.)
Температура плавлення Регламент ЄС 1223/2009
Болінг Точка 54-56°C1мм рт.ст.(освіт.)
Температура спалаху 188°F
Номер JECFA 785
Тиск пари 0,0258 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд прозора рідина
Колір Від світло-помаранчевого до жовтого та зеленого
BRN 742901
pKa 0,56±0,10 (прогнозовано)
Умови зберігання Запечатано в сухому стані при кімнатній температурі
Показник заломлення n20/D 1,515 (літ.)
MDL MFCD00038028
Фізичні та хімічні властивості Безбарвні або світло-жовті кристали, аромат горіхів, попкорну, шкірки хліба, цвілі та картоплі. Температура кипіння 188 °C або 55 °C (147Pa). Малорозчинний у воді, розчинний в органічних розчинниках та етанолі (етанол може виглядати каламутним). Натуральні продукти містяться в свинячій печінці, какао та ін.

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xi – Подразник
Коди ризиків 36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
WGK Німеччина 3
TSCA так
Код HS 29339900

 

вступ

2-Ацетил-3-етилпіразин є органічною сполукою. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку сполуки:

 

Властивості: 2-ацетил-3-етилпіразин — це безбарвна кристалічна тверда речовина зі спеціальною азотистою гетероциклічною структурою. Має високу стабільність і нелеткість при кімнатній температурі. Він легко розчиняється в деяких органічних розчинниках і гірше розчиняється у воді.

 

Використання: 2-ацетил-3-етилпіразин має широкий спектр застосування в органічному синтезі. Його можна використовувати як ефективний каталізатор для багатьох важливих органічних реакцій, таких як карбонілювання, окислення та амінування.

 

Спосіб отримання: Існує багато способів отримання 2-ацетил-3-етилпіразину, і зазвичай використовується метод отримують шляхом взаємодії ацетилформаміду та 3-етилпіразину. Зокрема, ацетоформамід і 3-етилпіразин спочатку змішують, нагрівають у відповідних умовах, а потім шляхом кристалізації та очищення отримують цільовий продукт.

Це може подразнювати очі, шкіру та дихальну систему, тому під час роботи слід надягати відповідне захисне спорядження, таке як окуляри, рукавички та захисні маски. У разі випадкового контакту або вдихання цієї сполуки негайно промийтеся або зверніться до лікаря.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам