page_banner

продукт

2-аміно-6-бромопіридин (CAS № 19798-81-3)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C5H5BrN2
Молярна маса 173,01
Щільність 1,710±0,06 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення 88-91 °C (освітлений)
Болінг Точка 273,0±20,0 °C (прогнозовано)
Температура спалаху 118,9°C
Розчинність у воді Малорозчинний у воді.
Розчинність Хлороформ (трохи), метанол (дуже трохи)
Тиск пари 0,0059 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Порошок від білого до коричнево-коричневого
Колір Від злегка жовтого до світло-коричневого
pKa 2,73±0,24 (прогнозовано)
Умови зберігання Зберігати в темному, сухому місці при кімнатній температурі

Деталі продукту

Теги товарів

Ризик і безпека

Коди ризиків R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
WGK Німеччина 3
Код HS 29333999
Клас небезпеки ДРАЖНИК

 

 

Інформація про 2-аміно-6-бромопіридин (CAS № 19798-81-3)

Огляд 2-амінозаміщені азотовмісні шестичленні гетероциклічні сполуки мають важливе застосування в хімічній промисловості, наприклад 2-аміно-6-бромпіридин є однією з важливих структур у синтетичних ліках і сільськогосподарських хімічних молекулах і широко використовується в синтезі натуральних продуктів, ліків, люмінесцентних матеріалів і різноманітних тонких хімікатів.
застосування 2-амінозаміщені азотовмісні шестичленні гетероциклічні сполуки мають важливе застосування в хімічній промисловості, наприклад, 2-аміно-6-бромпіридин є однією з важливих структур у синтетичних ліках і сільськогосподарських хімічних молекулах і широко використовується в синтезі натуральних продуктів, ліків, люмінесцентних матеріалів і різноманітних тонких хімікатів.
Підготовка Приготування 2-аміно-6-бромпіридину: додайте 2-фтор-6-бромпіридин (1 ммоль), пентамідину гідрохлорид (2 ммоль), трет-бутоксид натрію (3 ммоль), H2O (0,5 мл) і диметиловий ефір діетиленгліколю (2,5 мл) у реакційну пробірку на 25 мл. Реакцію проводили при 150 ℃ протягом 24 годин. Після завершення реакції її охолоджували до кімнатної температури. Додайте 10 мл етилацетату, щоб погасити реакцію, додайте 6 мл насиченої солоної води для промивання, відокремте органічну фазу, потім екстрагуйте водну фазу етилацетатом 3 рази (доза етилацетату кожного разу становить 6 мл) і об’єднайте органічні фазу, додайте безводний сульфат натрію для висихання, видаліть розчинник, включаючи органічний розчинник і неорганічний розчинник, шляхом вакуумної дистиляції, а потім відокремлюють органічний розчинник колонковою хроматографією з отриманням цільового продукту 2-аміно-6-бромпіридину з виходом 93%.
використовувати фармацевтичні проміжні продукти.
для ефективного синтезу 7-азафіндолу в одній ємності; для синтезу ліків проти ВІЛ

 


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам