page_banner

продукт

2-амінобіфеніл (CAS № 90-41-5)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C12H11N
Молярна маса 169,22
Щільність 1.44
Температура плавлення 47-50°C (освіт.)
Болінг Точка 299°C (освіт.)
Температура спалаху >230°F
Розчинність у воді <0,01 г/100 мл при 21 ºC
Розчинність Хлороформ (трохи), етилацетат (трохи), метанол (трохи)
Тиск пари 2 мм рт.ст. (140 °C)
Щільність пари 5,9 (проти повітря)
Зовнішній вигляд Кристали або кристалічний порошок
Колір Від фіолетового до коричневого
BRN 471874
pKa 3,82 (при 22 ℃)
Умови зберігання Зберігати при температурі не вище +30°C.
Стабільність Стабільний. Несумісний з сильними окислювачами.
Показник заломлення 1,613-1,615
Фізичні та хімічні властивості Безбарвні або злегка фіолетові кристали. Температура плавлення 49-50 ℃, температура кипіння 299 ℃, 170 ℃ (2,0 кПа), 145-148 ℃ (0,67 кПа). Розчинний у спирті, ефірі та бензолі, нерозчинний у воді. Може випаровуватися водяною парою. Температура спалаху> 110 ℃.
використання Використовується як проміжний фармацевтичний продукт

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xn – Шкідливий
Коди ризиків R22 – Шкідливий при проковтуванні
R40 – обмежені докази канцерогенної дії
R52/53 – Шкідливий для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище.
R21/22/36/37/38/40 -
R20 – Шкідливий при вдиханні
Опис безпеки S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички.
S61 – Уникати потрапляння в навколишнє середовище. Зверніться до спеціальних інструкцій / паспортів безпеки.
WGK Німеччина 3
RTECS DV5530000
TSCA так
Код HS 29214980
Токсичність LD50 перорально у кролика: 2340 мг/кг

 

вступ

2-амінобіфеніл є органічною сполукою. Це біла кристалічна тверда речовина, яка розчинна в органічних розчинниках, таких як спирти та ефіри. 2-амінобіфеніл має властивості, подібні до аніліну, але біфенільне кільце в його структурі робить його особливим.

 

2-амінобіфеніл в основному використовується в синтезі барвників і флуоресцентних матеріалів. Його структурна система сполучення дозволяє йому випромінювати інтенсивну флуоресценцію. Він широко використовується у флуоресцентному дисплеї, флуоресцентних барвниках і флуоресцентному маркуванні.

 

Існує два основні методи отримання 2-амінобіфенілів: один полягає в тому, що анілін і бензальдегід конденсують з утворенням 2-імінобіфенілів, а потім 2-амінобіфеніли отримують шляхом відновлення воднем; Інша - це реакція приєднання амінотолуолу та ацетофенону для отримання 2-амінобіфенілу.

 

Інформація про безпеку: 2-амінобіфеніл має певну токсичність. Це подразнює шкіру та очі, а також може бути шкідливим для дихальної та травної систем. Під час використання слід уникати прямого контакту зі шкірою та очима, а також мати відповідні засоби індивідуального захисту. Його слід використовувати в добре провітрюваному приміщенні, щоб уникнути тривалого впливу його парів. У разі випадкового проковтування або передозування негайно зверніться до лікаря.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам