page_banner

продукт

2-амінотіофенол (CAS#137-07-5)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C6H6NS
Молярна маса 124,184
Щільність 1,17 г/мл при 25 °C (освіт.)
Температура плавлення 23-26℃
Болінг Точка 234,9°C при 760 мм рт.ст
Температура спалаху 79,4°C
Розчинність у воді НЕРОЗЧИННИЙ
Тиск пари 0,0517 мм рт.ст. при 25°C
Показник заломлення n20/D 1.642(літ.)
Фізичні та хімічні властивості 用途 磷地尔的中间体。

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки C – КорозійнийN – Небезпечний для навколишнього середовища
Коди ризиків R22 – Шкідливий при проковтуванні
R34 – Спричиняє опіки
R50/53 – Дуже токсичний для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище.
Опис безпеки S25 – Уникати контакту з очима.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку).
Ідентифікатори ООН ООН 1760

 

2-амінотіофенол (CAS#137-07-5)

Використання та методи синтезу

О-амінофенілтіофенол. Його загальне використання:

Область фарбування: о-амінофенол може бути використаний як проміжний продукт барвників для синтезу різних органічних барвників. Його структура містить аміно- та тіофенольні групи, і різні структурні групи барвників можуть бути введені через реакції перетворення їх функціональних груп, щоб отримати різні кольори барвників.

Сфери лікування: Антіофенол - це антибіотик, який можна використовувати для лікування інфекційних захворювань, викликаних деякими бактеріями. Його антибіотична дія заснована на взаємодії з клітинною стінкою бактерій і здатна перешкоджати виживанню та процесам розмноження бактерій.

Метод синтезу о-амінофентіофену зазвичай можна здійснити за такими етапами:

Нітрофенілтіофенол реагує з надлишком аміаку з утворенням о-нітротіофенолу.

Відновлення о-нітрофентионолу до відповідного о-амінотіофенолу. Відновники зазвичай використовують сульфіт натрію, сульфіт амонію тощо.

У лабораторії о-амінотіофенол також можна синтезувати іншими методами, наприклад реакцією о-нітрофенолу з амінами для відновлення нітрофенолу. Відповідно до потреб і конкретних обставин можна вибрати різні методи синтезу.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам