2-хлор-3-фтор-6-піколін（CAS № 374633-32-6)

вступ

Зовнішній вигляд: Зазвичай безбарвна або світло-жовта рідина, ці характеристики зовнішнього вигляду означають, що вона може бути чутливою до світла та тепла, і необхідно вжити заходів, щоб уникнути контролю світла та температури під час зберігання та транспортування, наприклад, використання коричневих скляних пляшок та їх зберігання у прохолодному складі, щоб запобігти подальшому поглибленню та погіршенню кольору.

Розчинність: сполука має добру розчинність у звичайних органічних розчинниках, таких як толуол і дихлорметан, дотримується принципу подібної розчинності та має спорідненість з органічними розчинниками завдяки гідрофобній частині молекули; Однак розчинність у воді низька, і міцний водневий зв’язок між молекулами води важко розірвати молекулою, що ускладнює її диспергування.
Точка кипіння та щільність: Дані про температуру кипіння тісно пов’язані з її летючістю та можуть надавати ключові параметри для таких операцій, як дистиляція та очищення, але, на жаль, конкретне значення точки кипіння широко не розголошується. Його щільність трохи вища, ніж у води, і розуміння щільності може допомогти точно оцінити співвідношення перетворення об’єму в масу в експериментальних операціях або промислових процесах, таких як перенесення рідини та точне вимірювання.
Хімічні властивості
Реакція заміщення: атом хлору та атом фтору в молекулі є потенційними реакційними центрами. У реакції нуклеофільного заміщення сильні нуклеофіли можуть атакувати сайти, де розташовані атоми хлору та фтору, замінювати відповідні атоми та генерувати нові похідні піридину. Наприклад, його було об’єднано з деякими азотовмісними та сірковмісними нуклеофілами для розробки ряду азотовмісних гетероциклічних сполук із більш складною структурою для відкриття ліків або синтезу матеріалів.
Окислювально-відновна реакція: саме піридинове кільце є відносно стабільним, але коли сильні окислювачі, такі як перманганат калію та перекис водню, поєднуються з кислими умовами, може статися окислення, що призведе до руйнування або модифікації структури піридинового кільця; І навпаки, за допомогою відповідного відновника, такого як гідриди металів, теоретично можливо гідрування внутрішньомолекулярних ненасичених зв'язків.
По-четверте, метод синтезу
Загальний шлях синтезу полягає в тому, щоб почати з простих похідних піридину та поступово побудувати цільову структуру за допомогою реакцій галогенування та фторування. Вихідні сполуки піридину спочатку селективно метилюють і одночасно вводять метильні групи; Потім використовують реагенти галогенування, такі як хлор і рідкий хлор, з відповідними каталізаторами та умовами реакції, щоб домогтися введення атомів хлору; Нарешті, фторовані реагенти, такі як Selectfluor, були використані для точного фторування цільової ділянки для отримання 2-хлор-3-фтор-6-метилпіридину.
Використання
Проміжні продукти синтезу ліків: його унікальна структура подобається хімікам-медикам, і він є високоякісним проміжним продуктом для розробки нових антибактеріальних, противірусних і протипухлинних препаратів. Електронні властивості та просторова структура піридинових кілець та їх заступників можуть специфічно зв’язуватися з білками-мішенями in vivo та, як очікується, трансформуються в активні інгредієнти з чудовою ефективністю після наступної багатоетапної модифікації.
Матеріалознавство: у галузі синтезу органічних матеріалів його можна використовувати для виробництва функціональних полімерних матеріалів, флуоресцентних матеріалів тощо завдяки його здатності точно вводити атоми хлору, фтору та піридинові структури, надавати матеріалам спеціальні електричні та оптичні властивості. властивості та сприяти розвитку передових технологій, таких як розумні матеріали та матеріали для відображення.