2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1 3 4-оксадіазол (CAS № 723286-98-4)

вступ

2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1,3,4-оксадіазол — органічна сполука з формулою C4H2ClF3N2O.

природа:

2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1,3,4-оксадіазол — безбарвна або блідо-жовта рідина або кристалічна тверда речовина. Має високу термостабільність і хімічну інертність. Він нерозчинний у воді при кімнатній температурі, розчинний у деяких органічних розчинниках, таких як етанол та ефір. Сполуку можна охарактеризувати такими методами, як ядерний магнітний резонанс і мас-спектрометрія.

Використання:

2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1,3,4-оксадіазол має певне прикладне значення в галузі хімії. Його часто використовують як проміжний продукт в органічному синтезі для синтезу інших сполук. Крім того, він також використовується як дослідницький реагент у галузі пестицидів і медицини.

Спосіб приготування:

2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1,3,4-оксадіазол можна синтезувати різноманітними методами. Нижче наведено поширений спосіб приготування:

1. Додайте каталізатор (наприклад, триетиламін) до безводної системи органічних реакційних розчинників.

2. До системи розчинників додайте певну кількість метил-3-хлорпропіонату та метилтрифторформіату.

3. Реакцію проводять при відповідній температурі в інертній атмосфері, і зазвичай необхідно нагріти реакційну суміш.

4. Фільтрування або дистиляція для отримання продукту після відповідного очищення та сушіння для отримання чистого продукту.

Інформація про безпеку:

2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1,3,4-оксадіазол, як правило, відносно безпечний при правильному використанні та зберіганні. Проте, будучи органічною сполукою, він може завдати певної шкоди здоров’ю людини та навколишньому середовищу. Під час використання та поводження слід дотримуватися правил безпеки та уникати прямого контакту. Слід уважно прочитати відповідні інструкції з безпеки для суміші та дотримуватися їх. При необхідності операція повинна проводитися під керівництвом професійного персоналу.