page_banner

продукт

2-ціано-4-метилпіридин (CAS № 1620-76-4)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C7H6N2
Молярна маса 118.14
Щільність 1,08±0,1 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення 83-87 °C
Болінг Точка 145-148°C 38 мм
Температура спалаху 145-148°C/38 мм
Розчинність у воді Малорозчинний у воді.
Тиск пари 0,0117 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд порошок до кристала
Колір Від білого до сірого та коричневого
BRN 110753
pKa 0,35±0,10 (прогнозовано)
Умови зберігання Інертна атмосфера, кімнатна температура
Чутливий Чутливий до повітря
Показник заломлення 1,531
MDL MFCD00128868

Деталі продукту

Теги товарів

Ризик і безпека

Символи небезпеки Xi – Подразник
Коди ризиків R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні.
R41 – Ризик серйозного пошкодження очей
R37/38 – Подразнює дихальну систему та шкіру.
R22 – Шкідливий при проковтуванні
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S22 – Не вдихати пил.
S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички.
S39 – Одягайте засоби захисту очей/обличчя.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
Ідентифікатори ООН 3276
WGK Німеччина 3
Код HS 29333990
Клас небезпеки 6.1
Пакувальна група III

Інформація про 2-ціано-4-метилпіридин (CAS № 1620-76-4)

застосування 2-ціано-4-метилпіридин є органічним проміжним продуктом, який можна спочатку окислити з 4-метилпіридину для отримання 4-метилпіридин-N-оксиду, а потім замінити ціаногрупою для отримання. 4-метил-піридин-N-оксид можна використовувати для отримання 4-метил-2,6-дикарбоксипіридину, 4-метил-2,6-дикарбоксипіридин є дуже корисною похідною піридину та дуже важливою проміжною сполукою, яка широко використовується в галузі фармації.
підготовка 4-метил-піридин-N-оксид (0,109 г, 1 ммоль), триметилціаносилан (0,119 г, 1,2 ммоль), Н-діетилфосфіт (0,276 г, 2 ммоль), чотирихлористий вуглець (0,308 г, 2 ммоль), триетиламін (0,202 г, 2 ммоль) і 10 мл ацетонітрилу в а 50 мл тригорла колба, реагувати при кімнатній температурі протягом 6 годин. Після завершення реакції розчинник видаляють при зниженому тиску та відокремлюють колонковою хроматографією (петролейний ефір/етилацетат, об’єм/об’єм = 4:1), отримуючи безбарвну рідку цільову сполуку з виходом 80%.

  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам