page_banner

продукт

2-метил-5-нітробензотрифторид (CAS № 89976-12-5)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C8H6F3NO2
Молярна маса 205.13
Щільність 1,357±0,06 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення 34-35 °C
Болінг Точка 220,5±35,0 °C (прогнозовано)
Температура спалаху 87,131°C
Розчинність у воді Малорозчинний у воді.
Тиск пари 0,167 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Твердий
Колір Біло-білий
Умови зберігання під інертним газом (азотом або аргоном) при 2-8°C
Чутливий Чутливий до вологи
Показник заломлення 1,476
MDL MFCD01631684

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xi – Подразник
Коди ризиків R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні.
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S23 – Не вдихати пари.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
Примітка про небезпеку шкідливий
Клас небезпеки 6.1

 

вступ

Це органічна сполука з хімічною формулою C8H6F3NO2 і молекулярною масою 207,13. Нижче наведено вступ до деяких його властивостей і способів використання, а також методів приготування та інформації про безпеку:

 

природа:

- Зовнішній вигляд: безбарвна або світло-жовта рідина

-Температура плавлення: -7°C

-Точка кипіння: 166-167°C

-Щільність: 1,45-1,46 г/см³

-Розчинність: Розчинний в органічних розчинниках, нерозчинний у воді

 

Використання:

Зазвичай використовується для наступного:

- Як проміжний продукт органічного синтезу, який використовується в синтезі інших органічних сполук, таких як ліки та барвники.

-використовується в реакції органічного синтезу нітрореагенту.

-Як реагент для визначення органічних речовин методом рідинної хроматографії.

-Може використовуватися як поверхнево-активна речовина в електронній промисловості.

 

Спосіб приготування:

Його можна приготувати наступними способами:

-може бути отриманий реакцією метилбензолу і фторметансульфонілфториду при кислотному каталізі.

- Його також можна отримати шляхом нітрування толуолу та подальшої реакції продукту з трифтормурашиною кислотою.

 

Інформація про безпеку:

Він викликає подразнення та сенсибілізацію, тому слід уникати прямого контакту зі шкірою та очима. Під час використання використовуйте відповідне захисне спорядження, таке як рукавички та окуляри. Уникайте вдихання газу або ковтання. У разі випадкового контакту негайно промийте водою та зверніться за медичною допомогою. При зберіганні слід перебувати подалі від вогню і окислювача, подалі від дітей і домашніх тварин.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам