page_banner

продукт

2-трифторметоксифенол (CAS № 32858-93-8)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C7H5F3O2
Молярна маса 178.11
Щільність 1,332 г/см3
Болінг Точка 69-71°C 60 мм
Температура спалаху 47°C
Зовнішній вигляд прозора рідина
Колір Від безбарвного до майже безбарвного
BRN 1869013
pKa 8,22±0,30 (прогнозовано)
Умови зберігання Інертна атмосфера, кімнатна температура
Показник заломлення 1,443
Фізичні та хімічні властивості Безбарвна прозора рідина. Температура кипіння 147-148 °C.

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R10 – легкозаймистий
R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні.
R34 – Спричиняє опіки
R43 – Може викликати сенсибілізацію при контакті зі шкірою
R36 – Подразнює очі
R25 – Токсичний при ковтанні
R36/38 – Подразнює очі та шкіру.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку).
S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички.
Ідентифікатори ООН 2927
Код HS 29095000
Клас небезпеки ДРАЖНИК
Пакувальна група III

 

вступ

2-(трифторметокси)фенол(2-(трифторметокси)фенол) — органічна сполука з хімічною формулою C7H5F3O2 і структурною формулою c6h4ohcf3.

 

природа:

2-(трифторметокси)фенол являє собою безбарвний кристал або кристалічний порошок від білого до світло-жовтого кольору з температурою плавлення 41-43 °C і температурою кипіння 175-176 °C. Він може бути розчинений у звичайних органічних розчинниках, таких як спирти , прості та складні ефіри.

 

Використання:

2-(трифторметокси)фенол має антибактеріальну та протигрибкову дію, тому його часто використовують у галузі медицини як бактерицид або консервант. Крім того, його також можна використовувати як проміжний продукт в органічному синтезі, як каталізатор або реагент у деяких хімічних реакціях.

 

Метод:

2-(трифторметокси)фенол має багато методів отримання, і зазвичай використовуваним методом є реакція трифторметилювання п-гідроксикрезолу (2-гідроксифенолу). У специфічній операції гідроксикрезол і трифторкарбоновий ангідрид можуть взаємодіяти в присутності каталізатора з отриманням 2-(трифторметокси)фенолу.

 

Інформація про безпеку:

2-(трифторметокси)фенол має добру безпеку за нормальних умов використання. Однак це органічна сполука, яка може викликати певне подразнення та токсичність для організму людини. Слід бути обережним, щоб уникнути контакту зі шкірою, очима та вдихання. Під час використання слід використовувати відповідні засоби захисту, такі як рукавички, окуляри та маски. Такі, як випадковий контакт або неправильне використання, повинні негайно звернутися до лікаря.

 

Зверніть увагу, що наведена вище інформація лише для довідки і не є вичерпною. Використовуючи та поводячись з будь-якими хімічними речовинами, обов’язково дотримуйтеся правил безпеки в лабораторії та дотримуйтеся спеціальних паспортів безпеки, наданих виробником.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам