(2,6,6-триметил-2-гідроксициклогексіліден) лактон оцтової кислоти (CAS № 17092-92-1)

(2,6,6-триметил-2-гідроксициклогексіліден)лактон оцтової кислоти (CAS № 17092-92-1)

1. Основна інформація
Назва: (2,6,6-триметил-2-гідроксициклогексіліден) лактон оцтової кислоти.
Номер CAS:17092-92-1, який є унікальним ідентифікаційним номером сполуки в системі реєстрації хімічних речовин, що зручно для точного запиту та пошуку даних у всьому світі.
По-друге, структурні характеристики
Його молекулярна структура містить шестичленну циклогексильну групу з гідроксильною групою, приєднаною до 2-го положення, і триметильним замісником у цьому положенні, що надає молекулі певну стеристичні перешкоди та електронні властивості. Існує також структура лактону, утворена метиленовою групою та карбонільною групою в молекулі, яка має певну стабільність і має ключовий вплив на хімічну активність, розчинність та інші фізичні та хімічні властивості сполуки.
3. Фізичні властивості
Зовнішній вигляд: зазвичай білий або світло-жовтий кристалічний порошок або твердий, відносно стабільний стан, простий у зберіганні та обробці.
Розчинність: він має певну розчинність у звичайних органічних розчинниках, таких як етанол, ефір, хлороформ тощо, і може утворювати однорідний розчин для подальших хімічних реакцій або аналітичних тестів; Він погано розчиняється у воді та дотримується принципу «подібної розчинності», що відображає його неполярну молекулярну природу.
Температура плавлення: він має відносно фіксований діапазон температури плавлення, який є одним із важливих показників ідентифікації чистоти, і чистоту зразка можна попередньо оцінити шляхом точного визначення точки плавлення, а конкретне значення точки плавлення можна переглянути в професійна хімічна література або бази даних.
По-четверте, хімічні властивості
Він має типову реакційну здатність до розмикання кільця та замкнутого циклу лактону, і в каталітичних умовах кислоти та лугу лактонне кільце може бути розірвано, і воно реагує з нуклеофілами та електрофілами, утворюючи серію похідних, забезпечуючи різноманітність Шляхи органічного синтезу.
Будучи активною функціональною групою, гідроксильна група може брати участь у етерифікації, етерифікації та інших реакціях для подальшої модифікації молекулярної структури та розширення діапазону її застосування, наприклад для отримання складних ефірів з особливою біологічною активністю для дослідження та розробки ліків.
5. Метод синтезу
Загальний шлях синтезу полягає у використанні похідних циклогексанону з відповідними заступниками як вихідним матеріалом і конструювання цільової молекулярної структури за допомогою багатоступінчастих реакцій. Наприклад, триметильні групи вводяться через реакцію алкілування, а потім лактонні кільця та гідроксильні групи будуються шляхом окислення та циклізації, і умови реакції, такі як температура, рН, час реакції тощо, необхідно суворо контролювати протягом усього процесу, щоб забезпечити висока врожайність і чистота.
По-шосте, сфера застосування
Ароматна промисловість: завдяки своїй унікальній структурі надає особливий запах, його можна використовувати як смаковий інгредієнт у парфумерії, косметиці, харчових ароматичних добавках тощо, після розведення та змішування для додання унікального смаку.
Фармацевтична галузь: як проміжний продукт у синтезі ліків, його структурні фрагменти можуть бути введені в молекули з фармакологічною активністю для модифікації активності, покращення фармакокінетичних властивостей і допомоги в дослідженні та розробці нових ліків, які, як очікується, будуть використовуватися для лікування різноманітність захворювань.
Органічний синтез: як ключовий будівельний блок, він бере участь у побудові повного синтезу складних природних продуктів і одержанні нових органічних функціональних матеріалів, сприяє розвитку галузі органічної хімії та забезпечує основу для створення нових речовини.