page_banner

продукт

3 4-диметилбензофенон (CAS № 2571-39-3)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C15H14O
Молярна маса 210.27
Щільність 1,0232 (приблизна оцінка)
Температура плавлення 70-74 °C
Болінг Точка 309,8°C (приблизна оцінка)
Температура спалаху 113 °C
Тиск пари 3,43E-05 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Кристалічний порошок
BRN 1948955
Умови зберігання Кімнатна температура
Показник заломлення 1,5725 (приблизно)
MDL MFCD00008525

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків 36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки 24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.

 

вступ

3,4-диметилбензофенон, також відомий як кетокарбонат або бензоїн. Нижче наведено опис його природи, використання, підготовки та інформації про безпеку:

 

природа:

-Зовнішній вигляд: 3,4-диметилбензофенон - біла кристалічна тверда речовина.

-Розчинність: він майже нерозчинний у воді та має високу розчинність в органічних розчинниках, таких як етанол і диметилформамід.

- Температура плавлення: температура плавлення 3,4-диметилбензофенону становить близько 132-134 градусів за Цельсієм.

-Хімічні властивості: це електрофільний реагент, який може брати участь у різних реакціях, таких як утворення водневих зв’язків, окислювально-відновна реакція між кетоновим вуглецем і метилом.

 

Використання:

- 3,4-диметилбензофенон в основному використовується як реагент для реакцій органічного синтезу.

- Його можна використовувати як електрофільний реагент для участі в реакціях електрофільного приєднання, утворенні кетонових карбонатів та інших реакціях.

- Його також можна використовувати як фотосенсибілізатор для літографії, світлового затвердіння та інших полів.

 

Спосіб приготування:

Одним із методів отримання -3,4-диметилбензофенону є реакція синтезу барону. Етапи реакції такі: спочатку стирол реагує з надлишком брому під світлом або ультрафіолетовим світлом з утворенням β-бромстиролу. Потім β-бромстирол реагує з гідроксидом (наприклад, NaOH) з утворенням 3,4-диметилбензофенону.

-Іншим способом отримання є реакція ацетофенону та броміду натрію в лужних умовах для отримання 3,4-диметилбензофенону.

 

Інформація про безпеку:

- 3,4-Диметилбензофенон менш токсичний.

- Уникайте контакту зі шкірою та вдихання під час використання.

-Ruyi зовнішнього контакту зі шкірою, слід негайно промити великою кількістю води.

- У разі вдихання негайно перейдіть у добре провітрюване місце.

- Під час роботи рекомендується надягати відповідні захисні рукавички та дихальний апарат.

- Під час використання та зберігання дотримуйтеся правил безпечної експлуатації та розміщуйте його в недоступному для дітей місці.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам