3 Пінаколовий ефір 6-дигідро-2Н-піран-4-борної кислоти (CAS № 287944-16-5)
| Символи небезпеки | Xn – Шкідливий |
| Коди ризиків | 22 – Шкідливий при проковтуванні |
| Опис безпеки | S20 – Під час використання не їсти та не пити. S35 – Цей матеріал та його контейнер необхідно утилізувати безпечним способом. |
| WGK Німеччина | 3 |
| Код HS | 29349990 |
вступ
3. Пінаколовий ефір кислоти — це органічна сполука з хімічною формулою C12H19BO3 і молекулярною масою 214,09 г/моль.
природа:
- Зовнішній вигляд: безбарвна рідина або тверда речовина
-Точка плавлення: -43 ~ -41 ℃
-Точка кипіння: 135-137 ℃
-Щільність: 1,05 г/мл
-Розчинність: Розчинний у звичайних органічних розчинниках, таких як диметилформамід, дихлорметан, метанол і етанол.
Використання:
- 3, пінаколовий ефір кислоти є одним із важливих проміжних продуктів органічного синтезу. Його можна використовувати як реагент для побудови зв’язків C-O і C-C, і часто використовують як каталізатор для реакцій сполучення C-C, таких як реакція Сузукі та реакція Стілла.
-З'єднання також можна використовувати для отримання інших функціональних груп або сполук, таких як альдегіди, кетони та кислоти.
Метод:
- 3, кислий пінаколовий ефір зазвичай отримують шляхом взаємодії пірану з бороновою кислотою пінаколом під лужним каталізом. Специфічний метод приготування можна вибрати відповідно до фактичних вимог, і загальний метод приготування включає використання борату натрію та пінаколу для реакції в лужних умовах.
Інформація про безпеку:
3, пінаколовий ефір кислоти може бути шкідливим для здоров'я та навколишнього середовища. Використовувати слід згідно з належними лабораторними процедурами та мати необхідне індивідуальне захисне обладнання, таке як лабораторні рукавички та засоби захисту очей.
Крім того, конкретна інформація з безпеки та інструкції з експлуатації мають посилатися на паспорт безпеки сполуки (SDS) або іншу надійну хімічну довідку.
