page_banner

продукт

3-фенілпропіональдегід(CAS#104-53-0)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C9H10O
Молярна маса 134.18
Щільність 1,019 г/мл при 25 °C (освітлений)
Температура плавлення -42 °C
Болінг Точка 97-98 °C/12 мм рт. ст. (освітлений)
Температура спалаху 203°F
Номер JECFA 645
Розчинність у воді Змішується з хлороформом, дихлорметаном, етилацетатом, спиртом і ефіром. Не змішується з водою.
Розчинність 0,74 мг/л
Тиск пари 15 гПа (98 °C)
Зовнішній вигляд Рідина
Колір Прозорий від безбарвного до світло-жовтого
BRN 1071910
Умови зберігання Зберігати при температурі не вище +30°C.
Чутливий Чутливий до повітря
Показник заломлення n20/D 1,523 (освіт.)
Фізичні та хімічні властивості Безбарвна рідина. Є такий аромат, як Гіацинт. Щільність 1,010-1,020. Температура плавлення 47. Температура кипіння 221-224 °C (0,1 МПа, 744 Hg). Показник заломлення 532. Розчинний в етанолі.
використання Широко використовується для приготування різноманітних квіткових есенцій, особливо ароматизаторів гвоздики, жасмину та троянди.

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xi – Подразник
Коди ризиків R36/38 – Подразнює очі та шкіру.
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S37/39 – Одягайте відповідні рукавички та засоби захисту очей/обличчя
WGK Німеччина 2
RTECS MW4890000
FLUKA БРЕНД F КОДИ 10-23
TSCA так
Код HS 29122900
Токсичність LD50 орально у Кролика: > 5000 мг/кг LD50 дермально Кролик > 5000 мг/кг

 

вступ

Фенілпропіональдегід, також відомий як бензилформ. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку фенілпропіональдегіду:

 

1. Природа:

- Зовнішній вигляд: Фенілпропіонал - це безбарвна рідина, яка іноді може бути жовтою.

- Запах: з особливим ароматом.

- Щільність: відносно висока.

- Розчинність: розчинний у багатьох органічних розчинниках, включаючи спирти та ефіри.

 

2. Використання:

- Хімічний синтез: фенілпропіональдегід є однією з важливих сировинних матеріалів для багатьох органічних синтезів, які можна використовувати для отримання різноманітних органічних сполук.

 

3. Метод:

- Метод оцтового ангідриду: фенілпропанол реагує з оцтовим ангідридом у кислотно-каталізованих умовах для отримання фенілпропілоцтового ангідриду, який потім розщеплюється до бензилоцтової кислоти та остаточно перетворюється на фенілпропіонал шляхом окислення.

- Метод механізму відповіді: фенілпропілбромід реагує із сумішшю ціаніду натрію та гідроксиду натрію з утворенням фенілпропіоназону, який потім гідролізується нагріванням для отримання бензиламіну та, нарешті, окислюється до фенілпропіональдегіду.

 

4. Інформація про безпеку:

- Фенілпропіонал викликає роздратування та корозію, слід уникати контакту зі шкірою та очима, у разі потреби надягати захисні рукавички та окуляри.

- Під час використання та зберігання слід звернути увагу на ризик запобігання пожежі та статичного накопичення.

- Фенілпропіональдегід може завдати шкоди навколишньому середовищу, тому слід вжити відповідних заходів захисту навколишнього середовища, щоб мати справу з ним у разі його витоку.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам