page_banner

продукт

4'-гідрокси-3'-метилацетофенон (CAS № 876-02-8)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C9H10O2
Молярна маса 150.17
Щільність 1,0858 (приблизна оцінка)
Температура плавлення 107-109°C (освіт.)
Болінг Точка 175°C 1 мм
Температура спалаху 175°C/1 мм
Розчинність Хлороформ (трохи), метанол (трохи)
Тиск пари 0,000585 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Кристалічний порошок
Колір Від майже білого до блідо-бежевого
BRN 2041839
pKa 8,52±0,18 (прогнозовано)
Умови зберігання Інертна атмосфера, кімнатна температура
Показник заломлення 1,5180 (приблизно)
MDL MFCD00002231
Фізичні та хімічні властивості Характер: безбарвна подразнююча рідина.
температура плавлення -146 ℃
температура кипіння 114~116 ℃
відносна щільність 1,629 г/см3
показник заломлення 1,4700
використання Використовується як важлива сировина для органічного синтезу, пестицид хлорпірифос, хлорпірифос метил і важливі проміжні продукти гербіцидів

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
R22 – Шкідливий при проковтуванні
Опис безпеки S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S22 – Не вдихати пил.
S37/39 – Одягайте відповідні рукавички та засоби захисту очей/обличчя
WGK Німеччина 3
Код HS 29143990
Клас небезпеки ДРАЖНИК

 

вступ

4-гідрокси-3-метилацетофенон, також відомий як 4-гідро-3-метил-1-феніл-2-бутанон, є органічною сполукою. Нижче наведено вступ до його природи, використання, методів виробництва та інформації про безпеку:

 

якість:

4-Гідрокси-3-метилацетофенон — безбарвна або жовтувата рідина з особливим ароматом. Це полярна сполука, яка розчиняється в спиртах, ефірах, кетонах і складних ефірах.

 

Використання:

 

Метод:

Існує багато методів отримання 4-гідрокси-3-метилацетофенону, і один із поширених методів отримують реакцією окислення карбонільних сполук. Конкретні етапи включають реакцію 3-метилацетофенону з йодом або гідроксидом натрію для отримання відповідного йодозолату або гідроксилу, який потім перетворюють на 4-гідрокси-3-метилацетофенон шляхом реакції відновлення.

 

Інформація про безпеку:

4-Гідрокси-3-метилацетофенон вважається відносно безпечним для загального застосування. Як органічна сполука він все ще має деякі потенційні небезпеки. Контакт зі шкірою та вдихання його парів може викликати подразнення та алергічні реакції. Під час роботи з цією сполукою необхідно використовувати засоби індивідуального захисту (наприклад, рукавички та захисні окуляри) і забезпечити хорошу вентиляцію. У разі випадкового контакту або вдихання речовину слід негайно змити або видалити та звернутися за медичною допомогою. Під час зберігання та транспортування дотримуйтеся належних заходів безпеки, щоб уникнути нещасних випадків.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам