page_banner

продукт

4-(трифторметокси)анілін(CAS# 461-82-5)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C7H6F3NO
Молярна маса 177.12
Щільність 1,32 г/млат 20°C (освіт.)
Болінг Точка 73-75°C10 мм рт. ст. (освіт.)
Температура спалаху 177°F
Тиск пари 2,97 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Рідина
Питома вага 1,310
Колір Прозорий від безбарвного до жовтого
BRN 2090209
pKa 3,75±0,10 (прогнозовано)
Умови зберігання Зберігати в темному місці, інертній атмосфері, кімнатній температурі
Показник заломлення n20/D 1.463 (освіт.)
Фізичні та хімічні властивості Щільність: 1,31
Точка кипіння: 73 ° C. (10 мм рт. ст.)
показник заломлення: 464
температура спалаху: 80 °C.
використання Для синтезу фторовмісних фармацевтичних і пестицидних напівпродуктів

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R24/25 -
R33 – Небезпека кумулятивних ефектів
R38 – Подразнює шкіру
R41 – Ризик серйозного пошкодження очей
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку).
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
Ідентифікатори ООН UN 2941 6.1/PG 3
WGK Німеччина 2
Код HS 29222900
Примітка про небезпеку Токсичний
Клас небезпеки ПОДРАЗНИК, ТОКСИЧНИЙ
Пакувальна група III

 

вступ

4-трифторметоксианілін є органічною сполукою. Нижче наведено короткий вступ до його властивостей, використання, методів виробництва та інформації про безпеку:

 

якість:

- Зовнішній вигляд: безбарвна рідина

- Запах: характерний запах аміаку

- Розчинність: розчиняється в органічних розчинниках, таких як спирти, ефіри та кетони

 

Використання:

- 4-трифторметоксианілін може бути використаний як проміжний продукт в органічному синтезі та часто використовується як фторуючий реагент у реакціях органічного синтезу, наприклад у синтезі каталізаторів у реакціях Сузукі.

 

Метод:

- Метод отримання 4-трифторметоксианіліну зазвичай передбачає реакцію амінування. Продукт може бути отриманий реакцією аніліну з трифторметанолом.

 

Інформація про безпеку:

- 4-трифторметоксіанілін: слід уникати контакту зі шкірою та очима, а також уникати вдихання або проковтування.

- Під час використання та зберігання слід уникати контакту з такими речовинами, як окислювачі, сильні кислоти, сильні основи та оксид водню, щоб запобігти небезпечним реакціям.

- Дотримуйтеся правил зберігання та поводження з хімікатами та тримайте подалі від вогню та тепла.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам