![4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-діазабіцикло[8.8.8]гексакозан CAS 23978-09-8 Рекомендоване зображення](https://cdn.globalso.com/xinchem/4713162124-hexaoxa-110-diazabicyclo8.8.8hexacosane.jpg)
4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-діазабіцикло[8.8.8]гексакозан CAS 23978-09-8
| Коди ризиків | R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру. R22 – Шкідливий при проковтуванні |
| Опис безпеки | S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S36 – Одягайте відповідний захисний одяг. S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя. |
| WGK Німеччина | 3 |
| RTECS | MP4750000 |
| Код HS | 2934 99 90 |
| Токсичність | LD50 перорально у кролика: > 300 – 2000 мг/кг |
вступ
4,7,13,16,21,24-гексаоксо-1,10-діазабіцикло[8.8.8]гексадекан є органічною сполукою з такими властивостями:
Хімічні властивості: Сполука має гарну хімічну стабільність, нелегко піддається дії звичайних окислювачів і відновників, а також нелегко каталізується кислотами або лугами.
Він знаходиться в твердому стані при кімнатній температурі.
Застосування: 4,7,13,16,21,24-гексаоксо-1,10-діазабіцикло[8.8.8]гексадекан має широкий спектр застосування в хімічній галузі. Його можна використовувати як органічний розчинник для розчинення та розділення різних органічних сполук. Він також може діяти як поверхнево-активна речовина, діючи як каталізатор і поверхнево-активна речовина в певних хімічних реакціях і каталітичних процесах.
Метод: Сполуку зазвичай отримують шляхом хімічного синтезу. Специфічний метод може бути досягнутий шляхом синтезу та окислення азотистих гетациклопентанових сполук.
Під час використання слід дотримуватися загальних лабораторних процедур безпеки, щоб уникнути контакту зі шкірою та вдихання її пилу або газів. Якщо сталася аварія, слід вчасно звернутися до професіоналів для її усунення.
