page_banner

продукт

5 5-диметил-1 3-оксазолідин-2 4-діон (CAS № 695-53-4)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C5H7NO3
Молярна маса 129.11
Щільність 1,3816 (приблизна оцінка)
Температура плавлення 77-80 °C (освітлений)
Болінг Точка 137 °C / 6 мм рт.ст
Температура спалаху 44,2°C
Розчинність Хлороформ, етилацетат
Тиск пари 4,01 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Кристалічний порошок
Колір Білий
Merck 14,3213
BRN 113541
pKa 6,13 (при 37 ℃)
Умови зберігання 2-8°C
Показник заломлення 1,4220 (приблизно)
Фізичні та хімічні властивості Температура плавлення 75-80°С

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні.
R40 – обмежені докази канцерогенної дії
R33 – Небезпека кумулятивних ефектів
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S22 – Не вдихати пил.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
S23 – Не вдихати пари.
S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
WGK Німеччина 3
RTECS RP9100000
TSCA так
Код HS 29349990
Токсичність LD50 в/в у мишей: 450 мг/кг (Стоутон)

 

вступ

Диметилдіон - хімічна речовина з хімічною назвою метилбензофенон. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку диметону:

 

якість:

- Зовнішній вигляд: безбарвна або світло-жовта прозора рідина.

- Розчинність: Розчинний у воді, спиртах та ефірних розчинниках.

- Запах: З особливим солодким ароматом.

 

Використання:

- Диметилдикетон широко використовується в хімічному синтезі як розчинник, відновник і каталізатор.

- Він може бути використаний як важливий проміжний продукт в органічному синтезі та бере участь у синтезі різноманітних органічних сполук.

 

Метод:

- Зазвичай використовуваний метод приготування полягає у взаємодії бензойної кислоти з сірчаною кислотою або фосфорною кислотою для отримання бензоїлхлориду, а потім у взаємодії з метанолом і карбонатом натрію для отримання диметилдіону.

- Існує багато інших способів отримання диметилдіону, наприклад, за допомогою реакції хлормурашиної кислоти та фенілізоціанату, реакції хлоразобензолу та реакції протонованого диметиламіну тощо.

 

Інформація про безпеку:

- Диметилдикетон є органічною сполукою з певною токсичністю, і надмірний вплив або вдихання може завдати шкоди людському організму.

- Метадикетон слід зберігати в герметичному контейнері, подалі від займання та окислювачів.

- Одягайте захисні рукавички та окуляри під час використання та уникайте контакту зі шкірою або очима.

- У лабораторних або промислових виробничих процесах слід дотримуватися відповідних операційних процедур і вказівок щодо безпеки.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам