page_banner

продукт

5-фтор-2-нітробензойна кислота (CAS № 320-98-9)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C7H4FNO4
Молярна маса 185.11
Щільність 1,568±0,06 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення 131-134 °C (освіт.)
Болінг Точка 344,2±27,0 °C (прогнозовано)
Температура спалаху 162°C
Тиск пари 2,55E-05 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Кристалічний порошок
Колір Від білого до блідо-жовтого
pKa 1,89±0,25 (прогнозовано)
Умови зберігання Запечатано в сухому стані при кімнатній температурі

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
R22 – Шкідливий при проковтуванні
R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S22 – Не вдихати пил.
WGK Німеччина 3
Код HS 29163990
Клас небезпеки ДРАЖНИК

 

вступ

5-фтор-2-нітробензойна кислота (5-фтор-2-нітробензойна кислота) — органічна сполука з хімічною формулою C7H4FNO4. Нижче наведено опис його природи, використання, підготовки та інформації про безпеку:

 

природа:

-Зовнішній вигляд: 5-фтор-2-нітробензойна кислота являє собою білий або майже білий кристалічний порошок.

- Температура плавлення: близько 172°C.

-Розчинність: слаборозчинний у воді, розчинний у деяких органічних розчинниках, таких як спирти та складні ефіри.

 

Використання:

-Хімічний синтез: 5-фтор-2-нітробензойна кислота є загальновживаним проміжним продуктом органічного синтезу, який можна використовувати для синтезу інших органічних сполук, таких як ліки, пестициди та барвники.

-Наукові дослідницькі цілі: завдяки своїй структурі, що містить фтор і нітрогрупи, 5-фтор-2-нітробензойна кислота має особливі хімічні властивості і може бути використана для досліджень і лабораторних тестів.

 

Метод:

Спосіб отримання 5-фтор-2-нітробензойної кислоти зазвичай отримують реакцією фторування 2-нітробензойної кислоти.

1. Спочатку 2-нітробензойна кислота реагує з фторуючим агентом (таким як фтористий водень або фтористий натрій).

2. Після реакції утворився продукт 5-фтор-2-нітробензойної кислоти.

Слід зазначити, що під час процесу підготовки необхідно використовувати відповідні умови роботи експерименту та заходи безпеки для забезпечення безпеки експерименту.

 

Інформація про безпеку:

- 5-фтор-2-нітробензойна кислота вважається відносно безпечною сполукою за загальних умов, але з нею все одно потрібно поводитися обережно та дотримуватися відповідної експериментальної практики.

- При контакті з цією сполукою слід уникати прямого контакту зі шкірою та вдихання її пилу.

- У процесі використання та зберігання належним чином захищайте лабораторне обладнання та дотримуйтесь відповідних інструкцій з безпеки.

- У разі нещасного випадку або підозри на отруєння негайно зверніться до лікаря та візьміть із собою паспорт безпеки сполуки.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам