Бензолацетонітрил (CAS № 140-29-4)
| Символи небезпеки | Т – Токсичний |
| Коди ризиків | R23/24/25 – Токсичний при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні. |
| Опис безпеки | S23 – Не вдихати пари. S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку). |
| Ідентифікатори ООН | ООН 2470 |
Бензолацетонітрил (CAS № 140-29-4)
Бензолацетонітрил, номер CAS 140-29-4, є унікальним у багатьох аспектах хімії.
З хімічної структури він складається з бензольного кільця, пов’язаного з ацетонітрильною групою. Бензольне кільце має велику систему спряження π-зв’язків, яка надає молекулі стабільність і унікальний розподіл електронної хмари, що робить її певною ароматичністю. Ацетонітрильна група вводить сильну полярність і реакційну здатність ціаногрупи, завдяки чому вся молекула не тільки має відносну інертність і гідрофобність, створені бензольним кільцем, але також забезпечує багаті можливості для органічного синтезу, оскільки ціаногрупа може брати участь у різноманітних нуклеофільних і електрофільних реакцій. Зазвичай він виглядає як рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору, і ця рідка форма зручна для перенесення та очищення за допомогою звичайних операцій, таких як відділення рідини та дистиляція в сценаріях лабораторного та промислового синтезу. З точки зору розчинності, він може бути краще розчинним в органічних розчинниках, таких як ефір, хлороформ та інші неполярні або слабополярні розчинники, тоді як розчинність у воді погана, що тісно пов’язано з молекулярною полярністю, а також визначає його вибір застосування в різних реакційних системах.
Це важливий проміжний продукт в органічному синтезі. На основі їхніх структурних властивостей можуть відбуватися різноманітні хімічні реакції для побудови складних сполук. Наприклад, за допомогою реакції гідролізу ціаногрупи можна отримати фенілоцтову кислоту, яка використовується у фармацевтичній галузі для синтезу різноманітних лікарських засобів, таких як модифікація бічного ланцюга пеніцилінових антибіотиків; У промисловості спецій він є основною сировиною для приготування квіткових прянощів, таких як троянди та конвалія. Крім того, реакція відновлення ціано також може бути використана для перетворення його в сполуки бензиламіну, а похідні бензиламіну широко використовуються в галузі пестицидів і барвників і використовуються для розробки нових високоефективних пестицидів, барвників з яскравими кольорами та високою стійкість.
З точки зору методу отримання, ацетофенон часто використовується як сировина в промисловості, і його готують шляхом двостадійної реакції оксиму та дегідратації. Спочатку ацетофенон реагує з гідроксиламіном з утворенням оксиму ацетофенону, який потім перетворюється на бензолацетонітрил під дією дегідратора, і в процесі дослідники продовжують оптимізувати умови реакції, включаючи регулювання температури реакції та контроль кількості дегідратора, тому щоб підвищити врожайність, знизити собівартість і забезпечити попит на великомасштабне виробництво. Завдяки інноваційній технології органічного синтезу оптимізація шляху синтезу бензолацетонітрилу зосереджується на захисті навколишнього середовища та атомній економіці, прагнучи зменшити викиди відходів, підвищити ефективність використання ресурсів, сприяти сталому розвитку хімічної промисловості та подальшому розширенню його застосування. потенціал.
