Бензотрифторид (CAS № 98-08-8)
Ризик і безпека
| Коди ризиків | R45 – Може викликати рак R46 – Може викликати спадкові генетичні пошкодження R11 – легкозаймистий R36/38 – Подразнює очі та шкіру. R48/23/24/25 - R65 – Шкідливий: може завдати шкоди легеням при проковтуванні R51/53 – Токсичний для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Токсичний при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні. R48/20/22 - R40 – обмежені докази канцерогенної дії R38 – Подразнює шкіру R22 – Шкідливий при проковтуванні |
| Опис безпеки | S53 – Уникати впливу – отримати спеціальні інструкції перед використанням. S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички. S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку). S62 – При ковтанні не викликати блювоту; негайно зверніться до лікаря та покажіть цей контейнер або етикетку. S61 – Уникати потрапляння в навколишнє середовище. Зверніться до спеціальних інструкцій / паспортів безпеки. S23 – Не вдихати пари. S16 – Тримати подалі від джерел займання. |
| Ідентифікатори ООН | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK Німеччина | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | так |
| Код HS | 29049090 |
| Примітка про небезпеку | Легкозаймистий/Їдкий |
| Клас небезпеки | 3 |
| Пакувальна група | II |
| Токсичність | LD50 орально у Кролика: 15000 мг/кг LD50 дермально Щур > 2000 мг/кг |
Інформація
| підготовка | трифторид толуолу є органічним проміжним продуктом, який можна отримати з толуолу як сировини шляхом хлорування, а потім фторування. На першому етапі хлор, толуол і каталізатор змішували для реакції хлорування; Температура реакції хлорування становила 60 ℃, а тиск реакції становив 2 МПа; На другому етапі фтористий водень і каталізатор додавали до нітрованої суміші на першому етапі для реакції фторування; Температура реакції фторування становила 60 ℃, а тиск реакції становив 2 МПа; На третій стадії суміш після другої реакції фторування піддавали ректифікаційній обробці з отриманням трифтортолуолу. |
| використовує | використання: для виготовлення ліків, барвників, а також використовується як затверджувач, пестициди тощо. трифторметилбензол є важливим проміжним продуктом у хімії фтору, який можна використовувати для приготування гербіцидів, таких як флурон, флуралон і пірифлурамін. Це також важливий проміжний продукт у медицині. проміжний продукт ліків і барвника, розчинник. І використовується як затверджувач і виготовлення ізоляційного масла. проміжні продукти органічного синтезу та барвники, ліки, затверджувачі, прискорювачі та для виробництва ізоляційних масел. Його можна використовувати для визначення теплотворної здатності палива, приготування порошкового вогнегасника, добавки до фоторозкладаного пластику. |
| спосіб виробництва | 1. Отримують взаємодією ω,ω,ω-трихлортолуолу з безводним фтористим воднем. Молярне співвідношення ω,ω,ω-трихлортолуолу до безводного фтористого водню становить 1:3,88, реакцію проводять при температурі 80-104 ° С. Під тиском 1,67-1,77 МПа протягом 2-3 годин. Вихід склав 72,1%. Оскільки безводний фтористий водень дешевий і його легко отримати, обладнання легко вирішити, немає спеціальної сталі, низька вартість, підходить для індустріалізації. Отримано взаємодією ω,ω,ω-толуолтрифториду з трифторидом сурми. ω ω ω трифтортолуол і трифторид сурми нагрівають і переганяють у реакційній ємності, а дистилят являє собою неочищений трифторметилбензол. Суміш промивали 5% соляною кислотою, потім 5% розчином гідроксиду натрію і нагрівали для дистиляції, щоб зібрати фракцію 80-105 °C. Рідину верхнього шару відокремлювали, а рідину нижнього шару сушили безводним хлоридом кальцію і фільтрували з отриманням трифторметилбензолу. Вихід склав 75%. Цей метод споживає антимонід, вартість вища, зазвичай тільки в лабораторних умовах використання більш зручно. Метод приготування полягає у використанні толуолу як сировини, спочатку використання газоподібного хлору в присутності хлорування бічного ланцюга каталізатора для отримання α,α,α-трихлоротолуолу, а потім реакції з фтористим воднем для отримання продукту. |
Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам
