Бензоїл хлорид CAS 98-88-4
Ризик і безпека
| Символи небезпеки | C – Корозійний |
| Коди ризиків | R34 – Спричиняє опіки R43 – Може викликати сенсибілізацію при контакті зі шкірою R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні. |
| Опис безпеки | S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку). S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя. |
| Ідентифікатори ООН | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK Німеччина | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | так |
| Код HS | 29310095 |
| Примітка про небезпеку | Корозійний |
| Клас небезпеки | 8 |
| Пакувальна група | II |
| вступ | бензоїлхлорид (CAS98-88-4), також відомий як бензоїлхлорид, бензоїлхлорид, що належить до різновиду хлорангідридів. Чиста безбарвна прозора легкозаймиста рідина, вплив повітря димом. Промислові продукти світло-жовтого кольору з різким дратівливим запахом. Пари на слизовій оболонці очей, шкірі та дихальних шляхах мають сильну стимулюючу дію, стимулюючи слизову оболонку ока та сльози. Бензоїлхлорид є важливим проміжним продуктом для отримання барвників, ароматизаторів, органічних пероксидів, фармацевтичних препаратів і смол. Він також використовувався у фотографії та виробництві штучних дубильних речовин, а також використовувався як стимулюючий газ у хімічній війні. На рисунку 1 представлена структурна формула бензоїлхлориду |
| спосіб приготування | в лабораторії бензоїлхлорид можна отримати перегонкою бензойної кислоти і пентахлориду фосфору в безводних умовах. Промисловий спосіб отримання може бути отриманий з використанням тіонілхлориду та бензальдегідхлориду. |
| категорія небезпеки | категорія небезпеки для бензоїлхлориду: 8 |
| використання | бензоїлхлорид є проміжним продуктом гербіциду оксазинону, а також є проміжним продуктом інсектициду бензолкапіду, інгібітора гідразину. бензоїлхлорид використовується як сировина для органічного синтезу, барвників і ліків, а також як ініціатор дибензоїлпероксид, трет-бутилпероксид, пестицидний гербіцид тощо. З точки зору пестицидів, це новий тип індукційного інсектициду ізоксазолтіофос (ізоксатон , Карфос) проміжні продукти. Це також важливий реагент бензоїлювання та бензилювання. Більшість бензоїлхлориду використовується для виробництва бензоїлпероксиду, а потім виробництва бензофенону, бензилбензоату, бензилцелюлози та бензаміду та іншої важливої хімічної сировини, бензоїлпероксиду для ініціатора полімеризації пластикового мономеру, поліефіру, епоксидної смоли, каталізатора для акрилової смоли виробництво, самокоагулянт для скловолокна, зшивання агент для силіконового фторкаучуку, рафінування нафти, відбілювання борошна, знебарвлення волокна тощо. Крім того, бензойна кислота може взаємодіяти з бензоїлхлоридом для отримання бензойного ангідриду. Основне використання бензойного ангідриду як ацилюючого агента, як компонента відбілювача та флюсу, а також для отримання пероксиду бензоїлу. використовується як аналітичний реагент, також використовується в спеціях, органічному синтезі |
| спосіб виробництва | 1. Толуольний метод сировини толуол і хлор у світлі за умови реакції, хлорування бічного ланцюга для отримання α-трихлоротолуолу, останнього в кислому середовищі гідролізу для отримання бензоїлхлориду та виділення газоподібного хлористого водню (виробництво поглинання води газу HCl). 2. Реакція бензойної кислоти та фосгену. Бензойну кислоту поміщають у фотохімічний котел, нагрівають і розплавляють, і вводять фосген при 140-150 ℃. Хвостовий газ реакції містить хлористий водень і непрореагував фосген, який обробляють лугом і випускають, температура в кінці реакції становила -2-3 °C, і продукт переганяють при зниженому тиску після операції видалення газу. Промислові продукти являють собою жовтуваті прозорі рідини. Чистота ≥ 98%. Норма витрати сировини: бензойна кислота 920 кг/т, фосген 1100 кг/т, диметилформамід 3 кг/т, луг рідкий (30%) 900 кг/т. Зараз широко використовується в промисловості для приготування реакції бензойної кислоти та бензиліденхлориду. Бензоїлхлорид також можна отримати прямим хлоруванням бензальдегіду. Існує кілька способів приготування. (1) Бензойну кислоту нагрівають і розплавляють методом фосгену, і фосген вводять при 140~150 ℃, і вводять певну кількість фосгену, щоб досягти кінцевої точки. Фосген виганяється азотом, а залишковий газ поглинається та руйнується, кінцевий продукт був отриманий дистиляцією при зниженому тиску. (2) метод трихлориду фосфору бензойну кислоту розчиняють у толуолі та інших розчинниках, трихлорид фосфору додають по краплях і реакцію проводять протягом кількох годин після додавання, толуол відганяють, а потім відганяють готовий продукт. (3) метод трихлорметилбензолу до хлорування бічного ланцюга толуолу, а потім продукту гідролізу. |
Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам
