BOC-ASP(OBZL)-ONP（CAS# 26048-69-1)

вступ

4-Бензил-1-(4-нітрофеніл)(трет-бутоксикарбоніл)-L-аспарагінова кислота є органічною сполукою. Нижче описано його властивості, застосування, методи виробництва та інформацію про безпеку.

якість:

- Зовнішній вигляд: зазвичай білі кристали або кристалічний порошок.

- Розчинність: розчиняється в деяких органічних розчинниках, таких як метанол, метиленхлорид і етанол.

Використання:

- Його можна використовувати як захисну групу для амінокислот для синтезу пептидних послідовностей.

- 4-бензиловий 1-(4-нітрофеніл)ефір Boc-L-аспарагінової кислоти також можна використовувати для створення нових біоактивних молекул.

Метод:

Отримання 4-бензил-1-(4-нітрофеніл)(трет-бутоксикарбоніл)-L-аспарагінової кислоти зазвичай включає такі стадії:

L-аспарагінову кислоту етерифікують хлоридом Бранстрі (Boc) з утворенням Boc-L-аспарагінової кислоти.

Boc-L-аспарагінова кислота реагує з бензиловим спиртом з утворенням 4-бензил Boc-L-аспарагінової кислоти.

У лужних умовах 4-бензил-Boc-L-аспарагінова кислота реагує з надлишком 4-нітрофеніл-йодиду з утворенням 4-бензил-1-(4-нітрофеніл)Boc-L-аспарагінової кислоти.

Цільовий продукт, 4-бензил-1-(4-нітрофеніл)(трет-бутоксикарбоніл)-L-аспарагінову кислоту, було отримано шляхом зняття захисту з 4-бензил-1-(4-нітрофеніл)(трет-бутоксикарбоніл)-L-аспарагінової кислоти шляхом зняття захисту ( видалення захисної групи Boc).

Інформація про безпеку:

- Існує мало даних про безпеку цієї сполуки, але, оскільки це органічна сполука, слід уникати вдихання, контакту зі шкірою та проковтування.

- Під час роботи слід використовувати відповідні засоби індивідуального захисту, такі як лабораторні рукавички, окуляри та захисні маски.

- Його слід використовувати в добре провітрюваному приміщенні, щоб уникнути утворення пилу.