4-бензиловий ефір Boc-D-аспарагінової кислоти (CAS № 51186-58-4)

вступ

4-бензиловий ефір трет-бутоксикарбоніл-D-аспарагінової кислоти (4-бензиловий ефір Boc-D-аспарагінової кислоти) — органічна сполука. Нижче наведено опис властивостей, використання, підготовки та інформації про безпеку сполуки:

природа:

-Зовнішній вигляд: біла кристалічна тверда речовина

-Молекулярна формула: C16H21NO6

-Молекулярна маса: 323,34 г/моль

-температура плавлення: 104-106 ℃

-Розчинність: Розчинний у звичайних органічних розчинниках (таких як ефір, метанол, етанол)

Використання:

4-бензиловий ефір -трет-бутоксикарбоніл-D-аспарагінової кислоти в основному використовується як реагент у біохімічних дослідженнях, для синтезу або модифікації інших органічних сполук.

- Він часто використовується в синтезі пептидів як захисна група для аспарагінової кислоти для захисту функціональної групи на бічному ланцюзі амінокислоти та проведення реакції зняття захисту, коли це необхідно.

Спосіб приготування:

-Загалом, 4-бензиловий ефір Boc-D-аспарагінової кислоти отримують реакцією аспарагінової кислоти. Спочатку аспарагінова кислота реагує з ацетилхлоридом (AcCl), щоб отримати ацетиловий ефір аспарагінової кислоти. Ацетиловий ефір аспартату, захищений ацетилом, потім реагує з трет-бутоксикарбонілхлоридом (Boc-Cl), щоб отримати 4-ацетиловий ефір трет-бутоксикарбоніл-D-аспартату. Нарешті, 4-бензиловий ефір трет-бутоксикарбоніл-D-аспарагінової кислоти можна отримати етерифікацією бензилового спирту та основи.

Інформація про безпеку:

- 4-бензиловий ефір Boc-D-аспарагінової кислоти, як правило, має низьку токсичність, все одно необхідно вживати відповідних захисних заходів під час роботи, таких як носіння рукавичок, захисних окулярів і лабораторних халатів.

- Уникайте контакту зі шкірою та вдихання пилу.

- Зберігайте його в сухому, прохолодному місці, подалі від вогню та окислювачів.

-Під час поводження та утилізації дотримуйтеся відповідних процедур безпеки та правил експлуатації.