page_banner

продукт

BOC-D-GLU-OH (CAS № 34404-28-9)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C10H17NO6
Молярна маса 247,25
Щільність 1,264
Температура плавлення 108 °C (розпад.)
Болінг Точка 435,9±35,0 °C (прогнозовано)
Питоме обертання (α) 14 ° (C=1, MeOH)
Температура спалаху 217,4 °C
Розчинність у воді Розчинний у воді
Зовнішній вигляд Кристалічний порошок
Колір Від білого до майже білого
pKa 3,83±0,10 (прогнозовано)
Умови зберігання Запечатано в сухому стані при кімнатній температурі
Показник заломлення 14 ° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00190790

Деталі продукту

Теги товарів

Опис безпеки 24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
Код HS 29225090

 

вступ

D-глутамінова кислота, N-[(1,1-диментилетокси) карбоніл] - це органічна сполука з хімічною структурою C11H19NO6. Нижче наведено детальний опис його природи, використання, підготовки та інформації про безпеку:

 

природа:

-Зовнішній вигляд: безбарвна або біла тверда речовина

-Точка плавлення: прибл. 125-128°C

-Розчинність: Розчинний у звичайних розчинниках

-Хімічні властивості: це стабільна сполука, яка нелегко реагує за звичайних умов.

 

Використання:

- D-глутамінова кислота є амінокислотою і є одним із компонентів білків в організмах. Захисна група N-трет-бутоксикарбонільної групи може служити для захисту функціональної групи глутамінової кислоти під час синтезу та використовується в органічному синтезі.

- Його також можна використовувати в галузі синтезу пептидів і хімічного синтезу білків, як синтетичний проміжний продукт зі спеціальними функціями.

 

Спосіб приготування:

- D-глутамінова кислота, N-[(1,1-диментилетокси) карбоніл]-зазвичай синтезується N-захисними молекулами глутамінової кислоти. Специфічний метод отримання може бути використаний для синтезу проміжної сполуки трет-бутилдиметилазиду хлороксидом, а потім зняття захисту за умови кислотного каталізу, утвореного силікатом, для отримання D-глутамінової кислоти, N-[(1,1-диметокси) карбоніла ]-.

 

Інформація про безпеку:

- D-глутамінова кислота, N-[(1,1-диментилетокси) карбоніл]- вважається низькотоксичною за звичайних умов, але вона все одно повинна відповідати лабораторним процедурам безпеки.

- Уникайте прямого контакту з чутливими ділянками, такими як шкіра, очі та слизові оболонки під час роботи та використання.

- Уникайте контакту з окислювачами та сильними кислотами під час зберігання та транспортування.

- У разі випадкового проковтування або впливу негайно зверніться за медичною допомогою.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам