page_banner

продукт

1-трет-бутиловий ефір Boc-L-глутамінової кислоти (CAS № 24277-39-2)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C14H25NO6
Молярна маса 303,35
Щільність 1,121±0,06 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення від 111,0 до 115,0 °C
Болінг Точка 449,8±40,0 °C (прогнозовано)
Температура спалаху 225,8°C
Розчинність Розчинний у диметилформаміді.
Тиск пари 2,42E-09 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Кристалічний порошок
Колір Від білого до майже білого
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10 (прогнозовано)
Умови зберігання Запечатано в сухому місці, зберігати в морозильній камері при температурі -20°C
Показник заломлення 1.47
MDL MFCD00038273

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R22/22 -
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S4 – Тримати подалі від житлових приміщень.
S7 – Зберігати контейнер щільно закритим.
S28 – Після контакту зі шкірою негайно промити великою кількістю мильної піни.
S35 – Цей матеріал та його контейнер необхідно утилізувати безпечним способом.
S44 -
WGK Німеччина 3
Код HS 2924 19 00

 

вступ

A-T-бутиловий ефір NT-boc-L-глутамінової кислоти (NT-boc-L-глутамінової кислоти A-T-бутиловий ефір) є органічною сполукою. Його хімічна формула - C15H25NO6, а молекулярна маса - 315,36 г / моль.

 

природа:

A-T-бутиловий ефір NT-boc-L-глутамінової кислоти є твердим кристалом, розчинним в органічних розчинниках, таких як метанол, етанол і метиленхлорид, нерозчинний у воді. Він може утворювати монокристал, структуру якого зазвичай визначають методом рентгенівської кристалографії. Сполука стабільна при кімнатній температурі.

 

Використання:

A-T-бутиловий ефір NT-boc-L-глутамінової кислоти зазвичай використовується як захисна група A в органічному синтезі. Він може захистити карбоксильну групу (СООН) глутамінової кислоти, щоб запобігти небажаним побічним реакціям у хімічних реакціях. Захисна група може бути легко видалена відповідним способом, якщо це необхідно для отримання вихідної сполуки глутамінової кислоти.

 

Метод:

Спосіб отримання A-T-бутилового ефіру NT-boc-L-глутамінової кислоти зазвичай здійснюється за допомогою синтетичних органічних хімічних реакцій. Спочатку під захистом азоту трет-бутоксикарбоніл-L-глутамінова кислота реагує з трет-бутилмагній бромідом з утворенням проміжної сполуки; Потім він вступає в реакцію з бікарбонатом натрію з утворенням кінцевого продукту, тобто A-T-бутилового ефіру NT-boc-L-глутамінової кислоти.

 

Інформація про безпеку:

A-T-бутиловий ефір NT-boc-L-глутамінової кислоти загалом є відносно безпечним у звичайних умовах роботи хімічної лабораторії. Однак, оскільки це органічна сполука, у хімічних лабораторіях все одно необхідно використовувати відповідні засоби індивідуального захисту, такі як лабораторні рукавички, окуляри та захисний одяг. Крім того, слід дотримуватися відповідних лабораторних процедур безпеки.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам