5-циклогексиловий ефір Boc-L-глутамінової кислоти (CAS № 73821-97-3)

вступ

5-циклогексиловий ефір boc-L-глутамінової кислоти (5-циклогексиловий ефір boc-L-глутамінової кислоти) є органічною сполукою. Його хімічна структура складається з трет-бутоксикарбонілу (boc), захищеної L-глутамінової кислоти, етерифікованої циклогексанолом.

Сполука має деякі з таких властивостей:

- Зовнішній вигляд: безбарвна тверда речовина

-Температура плавлення: близько 40-45 градусів Цельсія

-Розчинність: Розчинний у деяких органічних розчинниках, таких як дихлорметан, диметилсульфоксид і N,N-диметилформамід, нерозчинний у воді.

Ця сполука в основному використовується в синтезі ліків і біохімічних дослідженнях і має наступне використання:

-Хімічний синтез: як захисна група амінокислот, він може захистити глутамінову кислоту для синтезу поліпептидів і твердофазного синтезу в органічному синтезі.

-Дослідження ліків: у дослідженнях ліків його можна використовувати для вивчення зв’язку структура-активність, метаболічного шляху та стабільності ліків.

-Біохімічне дослідження: використовується для вивчення ролі глутамату в білках і метаболічних шляхах.

Отримання складного ефіру 5-циклогексанолу boc-L-глутамінової кислоти зазвичай здійснюється за такими стадіями:

1. L-глутамінова кислота взаємодіє із захисним агентом трет-бутилкарбонової кислоти (таким як трет-бутоксикарбоніл хлорид натрію), щоб отримати boc-L-глутамінову кислоту.

2. Реакція boc-L-глутамінової кислоти з циклогексанолом шляхом нагрівання в лужних умовах з отриманням 5-циклогексанолового ефіру boc-L-глутамінової кислоти.

Стосовно інформації про безпеку цієї сполуки, слід звернути увагу на наступні моменти:

- Ця сполука може викликати подразнення та пошкодження шкіри, очей і дихальних шляхів. Уникайте прямого контакту під час роботи.

-Під час роботи та зберігання уникайте контакту з киснем та органічними речовинами, оскільки це може мати ризик окислення та займання.

-Під час використання забезпечте хороші умови вентиляції.