BOC-L-фенілгліцин（CAS# 2900-27-8)
| Опис безпеки | S22 – Не вдихати пил. S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима. |
| WGK Німеччина | 3 |
| Код HS | 2924 29 70 |
вступ
N-Boc-L-фенілгліцин - це органічна сполука, яка утворюється шляхом утворення хімічного зв'язку між аміногрупою (NH2) гліцину та карбоксильною групою (COOH) бензойної кислоти. Його структура містить захисну групу (Вос-групу), яка є трет-бутоксикарбонільною групою, яка використовується для захисту реакційної здатності аміногрупи.
N-Boc-L-фенілгліцин має такі властивості:
- Зовнішній вигляд: біла кристалічна речовина
- Розчинність: розчиняється в деяких органічних розчинниках, таких як диметилформамід (ДМФА), дихлорметан тощо
N-Boc-L-фенілгліцин зазвичай використовується в багатостадійних реакціях в органічному синтезі, особливо для синтезу пептидних сполук. Захисну групу Boc можна зняти в кислих умовах, так що аміногрупа може бути реакційноздатною і потім проводити подальші реакції. N-Boc-L-фенілгліцин також можна використовувати як похідну для побудови хіральних центрів у пептидному синтезі.
Приготування N-Boc-L-фенілгліцину в основному здійснюється за такими етапами:
Гліцин етерифікують бензойною кислотою з отриманням бензойної кислоти-гліцинатного ефіру.
Використовуючи реакцію бортриметилового ефіру літію (LiTMP), ефір бензойної кислоти та гліцинату протонували та реагували з Boc-Cl (трет-бутоксикарбонілхлорид) для отримання N-Boc-L-фенілгліцину.
- N-Boc-L-фенілгліцин може викликати подразнення очей, шкіри та дихальних шляхів, тому його слід уникати під час використання.
- Під час роботи необхідно використовувати засоби індивідуального захисту, такі як лабораторні рукавички, захисні окуляри тощо.
- Це слід проводити в добре провітрюваному лабораторному середовищі.
- Уникайте контакту з окислювачами та сильними кислотами під час зберігання.
- У разі проковтування або вдихання негайно зверніться за медичною допомогою, візьміть з собою ємність із сполукою та надайте лікарю необхідну інформацію щодо безпеки.
