Метиловий ефір Boc-L-тирозину (CAS № 4326-36-7)

вступ

Метиловий ефір N-Boc-L-тирозину — це хімічна сполука, хімічна назва якої метиловий ефір N-трет-бутоксикарбоніл-L-тирозину. Його властивості наступні:

1. Зовнішній вигляд: кристалічна тверда речовина від білого до сірого;

5. Розчинність: розчинний в органічних розчинниках, таких як етанол і диметилформамід (ДМФА), нерозчинний у воді.

Метиловий ефір N-Boc-L-тирозину зазвичай використовується в органічному синтезі для захисту амінокислот у синтезі поліпептидних сполук. Він зазвичай використовується як захисна група L-тирозину, щоб запобігти виникненню неспецифічних реакцій у реакції. Після завершення реакції захисну групу можна видалити за відповідних умов для отримання ідеального цільового продукту.

Спосіб отримання метилового ефіру N-Boc-L-тирозину зазвичай включає такі етапи:

1. Розчиніть L-тирозин у диметилформаміді (ДМФА);

2. Додати карбонат натрію для нейтралізації карбоксильної групи тирозину;

3. Метанол і метилкарбонат (MeOCOCl) додають до реакційної суміші для отримання метилового ефіру N-Boc-L-тирозину. Реакцію зазвичай проводять при низьких температурах, і для забезпечення протікання реакції використовують надлишок метилкарбонату.

Метиловий ефір N-Boc-L-тирозину є відносно стабільним, але з ним все одно потрібно поводитися обережно. Нижче наведено загальну інформацію про безпеку:

1. Уникайте контакту зі шкірою та очима: слід надягати відповідні захисні рукавички та окуляри, щоб уникнути прямого контакту з сумішшю;

2. Уникайте вдихання: у робочому середовищі слід забезпечити хорошу вентиляцію, щоб запобігти вдиханню складних газів;

3. Зберігання: його слід зберігати в прохолодному, сухому місці та уникати контакту з киснем, сильними кислотами або сильними основами.

Загалом, метиловий ефір N-Boc-L-тирозину є важливим проміжним продуктом органічного синтезу та відіграє важливу роль у синтезі пептидних сполук. Слід подбати про безпечну роботу під час використання та поводження.