page_banner

продукт

Масляний альдегід (CAS#123-72-8)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C4H8O
Молярна маса 72.11
Щільність 0,817
Температура плавлення -96 °C
Болінг Точка 75°C (освіт.)
Температура спалаху 12°F
Номер JECFA 86
Розчинність у воді 7,1 г/100 мл (25 ºC)
Розчинність вода: розчинний 50 г/л при 20°C
Тиск пари 90 мм рт.ст. (20 °C)
Щільність пари 2,5 (проти повітря)
Зовнішній вигляд Рідина
Колір Прозорий безбарвний
Запах Гострий альдегід; різкий і інтенсивний.
Межа впливу Для н-бутиральдегіду не встановлено межі впливу.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71 г/л, H2O, 20 ℃)
Умови зберігання 2-8°C
Стабільність Стабільний. Несумісний з окислювачами, сильними основами, сильними відновниками, сильними кислотами. Сильно горючий.
Чутливий Чутливий до повітря
Межа вибуховості 1,7-11,1% (V)
Показник заломлення n20/D 1,380 (літ.)
Фізичні та хімічні властивості Характеристика: безбарвна, прозора, горюча рідина, з задушливим альдегідним присмаком.
використання Основне використання; Використовується як смола, пластиковий пластифікатор, прискорювач вулканізації, інсектицид та інші проміжні продукти, також може використовуватися в органічному синтезі, виробництві парфумерної сировини

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки F – легкозаймистий
Коди ризиків R11 – легкозаймистий
Опис безпеки S9 – Зберігати контейнер у добре провітрюваному місці.
S29 – Не виливати в каналізацію.
S33 – Вжити запобіжних заходів проти статичного розряду.
S16 – Тримати подалі від джерел займання.
Ідентифікатори ООН UN 1129 3/PG 2
WGK Німеччина 1
RTECS ES2275000
FLUKA БРЕНД F КОДИ 13-23
TSCA так
Код HS 2912 19 00
Клас небезпеки 3
Пакувальна група II
Токсичність Одноразова доза LD50 перорально у щурів: 5,89 г/кг (Smyth)

 

вступ

хімічні властивості

 

Безбарвна прозора легкозаймиста рідина із задушливим запахом альдегідів. Малорозчинний у воді. Змішується з етанолом, ефіром, етилацетатом, ацетоном, толуолом, різними органічними розчинниками та маслами.

 

використання

 

Використовується в органічному синтезі і як сировина для виготовлення прянощів

 

використання

 

GB 2760-96 визначає їстівні спеції, які дозволено використовувати. В основному використовується для приготування бананів, карамелі та інших фруктових смаків.

 

використання

 

масляний альдегід є важливим проміжним продуктом. н-бутанол можна отримати гідруванням н-бутаналю; 2-етилгексанол можна отримати шляхом конденсаційної дегідратації, а потім гідрування, а н-бутанол і 2-етилгексанол є основною сировиною для пластифікаторів. н-масляна кислота може бути отримана окисленням н-масляної кислоти; триметилолпропан можна отримувати конденсацією з формальдегідом, який є пластифікатором для синтезу алкідної смоли і сировиною для повітряної оліфи; конденсація з фенолом для отримання маслорозчинної смоли; конденсація з сечовиною може утворювати спирторозчинну смолу; продукти, конденсовані з полівініловим спиртом, бутиламіном, тіосечовиною, дифенілгуанідином або метилкарбаматом, є сировиною, а конденсація з різними спиртами використовується як розчинник для целулоїду, смоли, гуми та фармацевтичних продуктів; у фармацевтичній промисловості виготовляють «міанертон», «піриметамін», аміламід.

 

використання

 

Гумовий клей, прискорювач каучуку, складний ефір синтетичної смоли, виробництво масляної кислоти тощо. Його розчин у гексані є реактивом для визначення озону. Використовується як розчинник для ліпідів, також використовується для приготування ароматизаторів і ароматизаторів, а також як консервант.

 

Спосіб виробництва

 

В даний час методи виробництва бутиральдегіду застосовують такі методи: 1. Метод синтезу карбонілу пропілену. Пропілен і синтез-газ проводять реакцію синтезу карбонілу в присутності каталізатора Co або Rh для отримання н-бутиральдегіду та ізобутиральдегіду. Через різні каталізатори та умови процесу, які використовуються, його можна розділити на карбонільний синтез високого тиску з карбонілом кобальту як каталізатором і карбонільний синтез низького тиску з родієвим карбонілфосфіновим комплексом як каталізатором. Метод високого тиску має високий тиск реакції та багато побічних продуктів, що збільшує собівартість виробництва. Метод синтезу карбонілу при низькому тиску має низький тиск реакції, позитивне ізомерне співвідношення 8-10:1, менше побічних продуктів, високий коефіцієнт конверсії, низьку кількість сировини, низьке енергоспоживання, просте обладнання, короткий процес, показуючи відмінні економічні ефекти та швидкий розвиток. 2. Метод конденсації ацетальдегіду. 3. Метод окисного дегідрування бутанолу використовує срібло як каталізатор, а бутанол окислюється повітрям за одну стадію, а потім реагенти конденсуються, відокремлюються та ректифікуються для отримання кінцевого продукту.

 

Спосіб виробництва

 

Його отримують шляхом сухої перегонки бутирату кальцію і форміату кальцію.

Пар виходить дегідруванням каталізатора.

 

категорія

 

легкозаймисті рідини

 

Класифікація токсичності

 

отруєння

 

гостра токсичність

 

ЛД50 перорально для щурів: 2490 мг/кг; ЛД50 в черевній порожнині миші: 1140 мг/кг

 

Дані стимулу

 

шкіра кролика 500 мг/24 години важка; Очі-кролячі 75 мкг тяжкі

 

характеристики вибухонебезпеки

 

Він може вибухнути при змішуванні з повітрям; він бурхливо реагує з хлорсульфоновою кислотою, азотною кислотою, сірчаною кислотою та димлячою сірчаною кислотою

 

характеристики займистості

 

Вогненебезпечний при дії відкритого вогню, високих температур і окислювачів; при горінні утворюється дратівливий дим

 

характеристики зберігання і транспортування

 

Склад провітрюється і просушується при низькій температурі; зберігати окремо від окислювачів і кислот

 

Вогнегасна речовина

 

Сухий порошок, вуглекислий газ, піна

 

професійні стандарти

 

STEL 5 мг/м3


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам