page_banner

продукт

Цитронеллілацетат (CAS № 150-84-5)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C12H22O2
Молярна маса 198.3
Щільність 0,891 г/млат 25°C (освіт.)
Температура плавлення 17,88°C (приблизно)
Болінг Точка 240°C (освіт.)
Температура спалаху 218°F
Номер JECFA 57
Розчинність у воді ПРАКТИЧНО НЕРОЗЧИННИЙ
Тиск пари 1,97 Па при 20 ℃
Зовнішній вигляд акуратний
Колір Безбарвна рідина
Запах фруктовий запах
Умови зберігання Запечатано в сухому стані при кімнатній температурі
Показник заломлення n20/D 1,445 (літ.)
Фізичні та хімічні властивості Безбарвна рідина з сильним ароматом троянди та абрикосового фрукта, схожа на лимонну олію. Температура кипіння 229 ° С., оптичне обертання [α]D-1 ° 15 '~ 2 ° 18'. Змішується в етанолі та більшості нелетких олій, нерозчинний у пропіленгліколі, гліцерині та воді. Натуральні продукти містяться в більш ніж 20 видах ефірних олій, таких як олія цитронелли та олія геранісу.
використання Для приготування троянди, лаванди та інших щоденних смаків

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків 36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
S37 – Одягайте відповідні рукавички.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
WGK Німеччина 2
RTECS RH3422500
TSCA так
Код HS 29153900
Токсичність LD50 orl-щур: 6800 мг/кг FCTXAV 11,1011,73

 

вступ

3,7-диметил-6-октенілацетат є органічною сполукою. Нижче наведено вступ до його природи, використання, методу приготування та інформації про безпеку:

 

якість:

- Зовнішній вигляд: ацетат-3,7-диметил-6-октеніловий ефір - безбарвна рідина з особливим ароматом.

- Розчинність: він розчинний в органічних розчинниках (таких як етанол, ефір і концентрована соляна кислота) і нерозчинний у воді.

- Стабільність: він відносно стабільний при кімнатній температурі, але розкладання може відбуватися під дією високих температур, сонячного світла та кисню.

 

Використання:

- Розчинник: його можна використовувати як розчинник для розчинення або розведення інших сполук у деяких процесах.

 

Метод:

Ацетат-3,7-диметил-6-октенілацетат зазвичай отримують за допомогою реакції етерифікації, тобто 3,7-диметил-6-октенол реагує з оцтовою кислотою та додає кислотний каталізатор, щоб змусити його етерифікувати.

 

Інформація про безпеку:

- Уникайте контакту зі шкірою та очима під час використання, щоб уникнути подразнення або алергічних реакцій.

- Переконайтеся, що у вас є хороша вентиляція під час використання та уникайте вдихання його парів.

- Уникайте контакту з джерелами вогню, щоб уникнути пожежі.

- Під час зберігання його слід герметично захищати від світла, тепла та вологи, подалі від джерел вогню та окислювачів.

 


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам