D-2-аміно-3-фенілпропіонова кислота (CAS № 673-06-3)
Коди ризиків | 34 – Викликає опіки |
Опис безпеки | S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима. S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку). S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя. S27 – Негайно зняти весь забруднений одяг. S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. |
WGK Німеччина | 3 |
RTECS | AY7533000 |
TSCA | так |
Код HS | 29224995 |
Примітка про небезпеку | Подразнюючий |
Токсичність | TDLo orl-hmn: 500 мг/кг/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82 |
вступ
D-фенілаланін - це білкова сировина з хімічною назвою D-фенілаланін. Він утворюється з D-конфігурації фенілаланіну, природної амінокислоти. D-фенілаланін за своєю природою подібний до фенілаланіну, але має іншу біологічну активність.
Його можна використовувати як сировину в ліках, продуктах для здоров’я та харчових добавках для покращення функції центральної нервової системи та регулювання хімічного балансу в організмі. Він також використовується для синтезу сполук з протипухлинною та протимікробною активністю.
Отримання D-фенілаланіну може бути здійснено шляхом хімічного синтезу або біотрансформації. Методи хімічного синтезу зазвичай використовують енантіоселективні реакції для отримання продуктів із D-конфігураціями. Метод біотрансформації використовує каталітичну дію мікроорганізмів або ферментів для перетворення природного фенілаланіну в D-фенілаланін.
Це нестабільна сполука, яка схильна до розкладання під дією тепла та світла. Надмірне споживання може викликати розлад шлунково-кишкового тракту. У процесі використання D-фенілаланіну слід суворо контролювати дозування та дотримуватися відповідних правил безпеки. Окремим людям, які страждають алергією на D-фенілаланін або мають порушення метаболізму фенілаланіну, його слід уникати або застосовувати під керівництвом лікаря.