page_banner

продукт

D-2-аміно-3-фенілпропіонова кислота (CAS № 673-06-3)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C9H11NO2
Молярна маса 165,19
Щільність 1,1603 (приблизна оцінка)
Температура плавлення 273-276°C (освіт.)
Болінг Точка 293,03°C (приблизна оцінка)
Питоме обертання (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Розчинність у воді 27 г/л (20 ºC)
Розчинність Розчинний у воді, слаборозчинний у метанолі та етанолі, нерозчинний в ефірі
Зовнішній вигляд Білий кристалічний порошок
Колір Від білого до майже білого
Merck 14,7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (при 25 ℃)
Умови зберігання Зберігати в RT.
Стабільність Стабільний. Несумісний з сильними окислювачами, кислотами, основами.
Показник заломлення 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Фізичні та хімічні властивості Температура плавлення 273-276°С
питоме обертання 33,5 ° (c = 2, H2O)
водорозчинний 27 г/л (20°C)
використання Використовується як фармацевтичний проміжний продукт або API для синтезу натеглініду та інших лікарських засобів

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків 34 – Викликає опіки
Опис безпеки S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку).
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S27 – Негайно зняти весь забруднений одяг.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
WGK Німеччина 3
RTECS AY7533000
TSCA так
Код HS 29224995
Примітка про небезпеку Подразнюючий
Токсичність TDLo orl-hmn: 500 мг/кг/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

вступ

D-фенілаланін - це білкова сировина з хімічною назвою D-фенілаланін. Він утворюється з D-конфігурації фенілаланіну, природної амінокислоти. D-фенілаланін за своєю природою подібний до фенілаланіну, але має іншу біологічну активність.

Його можна використовувати як сировину в ліках, продуктах для здоров’я та харчових добавках для покращення функції центральної нервової системи та регулювання хімічного балансу в організмі. Він також використовується для синтезу сполук з протипухлинною та протимікробною активністю.

 

Отримання D-фенілаланіну може бути здійснено шляхом хімічного синтезу або біотрансформації. Методи хімічного синтезу зазвичай використовують енантіоселективні реакції для отримання продуктів із D-конфігураціями. Метод біотрансформації використовує каталітичну дію мікроорганізмів або ферментів для перетворення природного фенілаланіну в D-фенілаланін.

Це нестабільна сполука, яка схильна до розкладання під дією тепла та світла. Надмірне споживання може викликати розлад шлунково-кишкового тракту. У процесі використання D-фенілаланіну слід суворо контролювати дозування та дотримуватися відповідних правил безпеки. Окремим людям, які страждають алергією на D-фенілаланін або мають порушення метаболізму фенілаланіну, його слід уникати або застосовувати під керівництвом лікаря.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам