page_banner

продукт

D-трет-лейцин (CAS № 26782-71-8)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C6H13NO2
Молярна маса 131.17
Щільність 1,038±0,06 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення ≥300 °C (освітлений)
Болінг Точка 217,7±23,0 °C (прогнозовано)
Питоме обертання (α) 9,5 º (c=2 у H2O)
Температура спалаху 85,5°C
Розчинність у воді Розчинний у воді.
Тиск пари 0,0499 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Білий кристалічний порошок
Колір Від білого до майже білого
BRN 1721825
pKa 2,39±0,12 (прогнозовано)
Умови зберігання Зберігати в темному місці, інертній атмосфері, кімнатній температурі
Показник заломлення 9 ° (C=3, H2O)
MDL MFCD00004265

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xi – Подразник
Коди ризиків 36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S22 – Не вдихати пил.
S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
WGK Німеччина 3
Код HS 29224995

 

вступ

D-трет-лейцин (D-трет-лейцин) — це органічна сполука з хімічною формулою C7H15NO2 і молекулярною масою 145,20 г/моль. Це хіральна молекула, є два стереоізомери, один з них D-трет-лейцин. Природа D-трет-лейцину така:

 

1. Зовнішній вигляд: D-трет-лейцин є безбарвним кристалом або білим кристалічним порошком.

2. Розчинність: він може бути слабо розчинним у воді, слабо розчинним у етанолі та ефірних розчинниках.

3. Температура плавлення: Температура плавлення D-трет-лейцину становить приблизно 141-144°C.

 

D-трет-лейцин в основному використовується для хірального синтезу в органічному синтезі та фармацевтичному виробництві. Він має важливе застосування в енантіоселективних каталітичних реакціях і дослідженні ліків. Конкретні способи використання наступні:

 

1. Хіральний синтез: D-трет-лейцин можна використовувати як хіральні каталізатори або хіральні реагенти для синтезу хіральних сполук.

2. Виробництво ліків: D-трет-лейцин широко використовується в дослідженнях ліків і синтезі ліків, для синтезу хіральних молекул ліків.

 

Метод отримання D-трет-лейцину полягає в основному шляхом хімічного синтезу або ферментації. Метод хімічного синтезу - це, як правило, послідовна реакція синтетичної сировини для отримання цільового продукту. Ферментація — це використання мікроорганізмів (таких як Escherichia coli) для метаболізму певних субстратів для отримання D-трет-лейцину.

 

Що стосується інформації про безпеку, то токсичність D-трет-лейцину низька, і зазвичай вважається, що немає явної шкоди для людського організму. Тим не менш, ви все одно повинні звертати увагу на засоби індивідуального захисту під час роботи, уникати прямого контакту зі шкірою та очима та підтримувати хороші умови вентиляції. Під час використання дотримуйтеся правил безпечної роботи та вживайте відповідних захисних заходів залежно від кількості та концентрації, що використовується. У разі випадкового контакту або проковтування вчасно зверніться за медичною допомогою та віднесіть відповідну інформацію про безпеку до лікарні.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам