Дифеніламін (CAS#122-39-4)
Коди ризиків | R23/24/25 – Токсичний при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні. R33 – Небезпека кумулятивних ефектів R50/53 – Дуже токсичний для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище. R52/53 – Шкідливий для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище. R39/23/24/25 - R11 – легкозаймистий R51/53 – Токсичний для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище. |
Опис безпеки | S28 – Після контакту зі шкірою негайно промити великою кількістю мильної піни. S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички. S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку). S60 – Цей матеріал та його контейнер необхідно утилізувати як небезпечні відходи. S61 – Уникати потрапляння в навколишнє середовище. Зверніться до спеціальних інструкцій / паспортів безпеки. S28A - S16 – Тримати подалі від джерел займання. S7 – Зберігати контейнер щільно закритим. |
Ідентифікатори ООН | UN 3077 9/PG 3 |
WGK Німеччина | 3 |
RTECS | JJ7800000 |
FLUKA БРЕНД F КОДИ | 8-10-23 |
TSCA | так |
Код HS | 2921 44 00 |
Клас небезпеки | 6.1 |
Пакувальна група | III |
Токсичність | LD50 перорально у Кролика: 1120 мг/кг LD50 дермально Кролик > 5000 мг/кг |
вступ
Дифеніламін є органічною сполукою. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку дифеніламіну:
якість:
Зовнішній вигляд: дифеніламін — біла кристалічна речовина зі слабким амінним запахом.
Розчинність: розчиняється в органічних розчинниках, таких як етанол, бензол і метиленхлорид при кімнатній температурі, але нерозчинний у воді.
Стабільність: Дифеніламін є відносно стабільним за нормальних умов, окислюється на повітрі та може утворювати токсичні гази.
Використання:
Промисловість барвників і пігментів: дифеніламін широко використовується в синтезі барвників і пігментів, які можна використовувати для фарбування волокон, шкіри та пластмас тощо.
Хімічні дослідження: Дифеніламін є важливим реагентом в органічному синтезі і часто використовується для побудови зв’язків вуглець-вуглець і вуглець-азот.
Метод:
Загальний спосіб отримання дифеніламіну отримують реакцією амінодегідрування аніліну. Для полегшення реакції зазвичай використовують газофазні каталізатори або паладієві каталізатори.
Інформація про безпеку:
Вдихання, проковтування або контакт зі шкірою може викликати подразнення та роз'їдати очі.
Під час використання та носіння слід уникати контакту зі шкірою та очима, а також слід враховувати належні умови вентиляції.
Дифеніламін є потенційним канцерогеном, тому слід дотримуватися відповідних процедур безпеки та суворо дотримуватися правил. Під час використання та роботи в лабораторії слід використовувати відповідне захисне обладнання.
Вище наведено короткий вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку дифеніламіну. Щоб отримати більш детальну інформацію, зверніться до відповідної літератури або зверніться до фахівця.