page_banner

продукт

Етил 2-оксопіперидин-3-карбоксилат (CAS № 3731-16-6)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C8H13NO3
Молярна маса 171.19
Щільність 1,118±0,06 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення 80-82 °C (освітлений)
Болінг Точка 205-215 °C (Натиснення: 12 Торр)
Температура спалаху 150,9°C
Розчинність розчинний у метанолі
Тиск пари 0,000223 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд порошок до кристала
Колір Від білого до майже білого
BRN 6212
pKa 15,42±0,20 (прогнозовано)
Умови зберігання Запечатано в сухому стані при кімнатній температурі
Показник заломлення 1,462
MDL MFCD00006038

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xn – Шкідливий
Коди ризиків R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні.
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S22 – Не вдихати пил.
S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
WGK Німеччина 3
Код HS 29337900
Клас небезпеки ДРАЖНИК

 

вступ

Етил 2-оксопіперидин-3-карбоксилат, також відомий як етил 2-оксопіперидин-3-карбоксилат, є органічною сполукою. Нижче наведено опис його природи, використання, підготовки та інформації про безпеку:

 

природа:

- Зовнішній вигляд: безбарвна рідина

-Молекулярна формула: C9H15NO3

-Молекулярна маса: 185,22 г/моль

-Температура плавлення: -20°C

-Температура кипіння: 267-268°C

-Щільність: 1,183 г/см³

-Розчинність: Розчинний у багатьох органічних розчинниках, таких як спирти, прості та складні ефіри.

 

Використання:

-Синтез ліків: в органічному синтезі етил 2-оксопіперидин-3-карбоксилат часто використовується як проміжний продукт для синтезу інших сполук. Його можна використовувати для синтезу сполук з біологічною активністю, таких як ліки, пестициди та біомолекулярні зонди.

-Хімічні дослідження: завдяки своїй особливій структурі та реакційній здатності етил 2-оксопіперидин-3-карбоксилат також може бути використаний як реагент у хімічних дослідженнях.

 

Спосіб приготування:

Етил 2-оксопіперидин-3-карбоксилат можна одержати наступними стадіями:

1. взаємодія 3-піперидинкарбонової кислоти з органічним розчинником, таким як етанол, з утворенням етил-3-піперидинкарбоксилату;

2. Додайте до реакційної системи імінохлорид (NH2Cl) і пероксид водню (H2O2), щоб утворити етил 2-оксопіперидин-3-карбоксилат.

 

Інформація про безпеку:

- Етил 2-оксопіперидин-3-карбоксилат є органічною сполукою, і під час її використання необхідно дотримуватися основних лабораторних процедур безпеки.

- Уникайте прямого контакту зі шкірою та очима, вдихання та ковтання.

- слід зберігати в прохолодному, сухому, добре провітрюваному місці, подалі від вогню та окислювачів.

- Уникайте пилу або контакту з окислювачами, кислотами, лугами та іншими речовинами під час роботи або зберігання, щоб запобігти небезпечним реакціям.

 

Зверніть увагу, що безпечне використання та поводження з етил-2-оксопіперидин-3-карбоксилатом необхідно оцінювати в кожному конкретному випадку та дотримуватись відповідних операційних процедур і запобіжних заходів.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам