page_banner

продукт

Етилкротонат (CAS#623-70-1)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C6H10O2
Молярна маса 114.14
Щільність 0,918 г/млат 25°C (освіт.)
Температура плавлення 37,22°C (приблизно)
Болінг Точка 142-143°C (освіт.)
Температура спалаху 36°F
Номер JECFA 1806 рік
Розчинність у воді НЕРОЗЧИННИЙ
Тиск пари 65 гПа (50 °C)
Щільність пари 3,9 (проти повітря)
Зовнішній вигляд Рідина
Колір Прозорий безбарвний
Merck 14,2597
BRN 635834
Умови зберігання Зберігати при температурі не вище +30°C.
Стабільність Стабільний. Сильно горючий. Несумісний з сильними окислювачами.
Показник заломлення n20/D 1,424(літ.)
Фізичні та хімічні властивості Безбарвна або світло-жовта рідина. Температура кипіння 136 градусів Цельсія, температура спалаху 22 градуси Цельсія. Має сильний кислотно-пекучий аромат і фруктовий аромат, з присмаком рому та ефіру. Натуральні продукти містяться в яблуках, папайї, полуниці, ромі, вині та какао.

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R11 – легкозаймистий
R34 – Спричиняє опіки
R36 – Подразнює очі
Опис безпеки S16 – Тримати подалі від джерел займання.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку).
S9 – Зберігати контейнер у добре провітрюваному місці.
S33 – Вжити запобіжних заходів проти статичного розряду.
Ідентифікатори ООН UN 1862 3/PG 2
WGK Німеччина 2
RTECS GQ3500000
TSCA так
Код HS 29161980
Клас небезпеки 3
Пакувальна група II
Токсичність LD50 перорально у кролика: 3000 мг/кг

 

вступ

Етилтранс-бутеноат є органічною сполукою. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку сполуки:

 

якість:

Етилтрансбутеноат — безбарвна рідина зі специфічним запахом. Він трохи щільніший за воду з щільністю 0,9 г/мл. Розчинний у різноманітних органічних розчинниках, таких як етанол, ефіри та нафтени, при кімнатній температурі.

 

Використання:

Етилтрансбутенат має різноманітні застосування в хімічній промисловості. Найбільш поширене використання як проміжний продукт в органічному синтезі для одержання інших органічних сполук, таких як оксалати, складноефірні розчинники та полімери. Його також можна використовувати як покриття, гумові ад'юванти та розчинники.

 

Метод:

Спосіб отримання етилового ефіру транс-бутеноату зазвичай отримують реакцією транс-бутенової кислоти з етанолом. Цей продукт отримують шляхом нагрівання транс-бутенової кислоти та етанолу в кислих умовах з утворенням складного ефіру.

 

Інформація про безпеку:

Етилтранс-бутеноат подразнює очі та шкіру та може викликати запалення очей та шкіри. Слід уникати вдихання його парів під час роботи з сполукою, а операції слід проводити в добре провітрюваному приміщенні. При зберіганні його слід помістити в герметичний контейнер, подалі від займання та окислювачів.

 


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам