Етилціаноацетат (CAS#105-56-6)
| Символи небезпеки | Xi – Подразник |
| Коди ризиків | R36/38 – Подразнює очі та шкіру. |
| Опис безпеки | S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S37/39 – Одягайте відповідні рукавички та засоби захисту очей/обличчя |
| Ідентифікатори ООН | ООН 2666 |
Етилціаноацетат (CAS#105-56-6) Введення
Етилціаноацетат, номер CAS 105-56-6, є важливою органічною хімічною сировиною.
Структурно він містить ціаногрупу (-CN) і групу етилового ефіру (-COOCH₂CH3) у своїй молекулі, і ця комбінація структур робить його хімічно різноманітним. З точки зору фізичних властивостей, це зазвичай рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору з особливим запахом, температурою плавлення приблизно -22,5 °C, температурою кипіння в діапазоні 206–208 °C, розчинною в органічних розчинниках, таких як спирти. і ефіри, і певна розчинність у воді, але відносно мала.
З точки зору хімічних властивостей, сильна полярність ціаногрупи та характеристики етерифікації групи етилового ефіру визначають, що вона може проходити багато реакцій. Наприклад, це класичний нуклеофіл, і ціаногрупа може брати участь у реакції приєднання Міхаеля, а кон’югаційне приєднання з α,β-ненасиченими карбонільними сполуками може використовуватися для побудови нових вуглець-вуглецевих зв’язків, що забезпечує ефективний спосіб для синтез складних органічних молекул. Групи етилового ефіру можна гідролізувати в кислих або лужних умовах з утворенням відповідних карбонових кислот, які є ключовими в перетворенні функціональних груп в органічному синтезі.
З точки зору методу приготування, етилхлорацетат і ціанід натрію зазвичай використовуються як сировина для приготування через реакцію нуклеофільного заміщення, але цей процес потребує суворого контролю за дозуванням і умовами реакції ціаніду натрію, через його високу токсичність і неправильну роботу, він легко спричинити нещасні випадки, а також необхідно звернути увагу на наступні етапи очищення для отримання продуктів високої чистоти.
У промисловому застосуванні він є ключовим проміжним продуктом у синтезі тонких хімікатів, таких як фармацевтичні препарати, пестициди та ароматизатори. У медицині використовується для виготовлення седативно-снодійних препаратів, наприклад барбітуратів; У галузі пестицидів беруть участь у синтезі сполук з інсектицидною та гербіцидною активністю; У синтезі ароматів він може побудувати скелет спеціальних ароматичних молекул і забезпечити унікальну сировину для змішування різних ароматів, що відіграє ключову роль у підтримці сучасної промисловості, сільського господарства та промисловості споживчих товарів.
Слід підкреслити, що через ціаногрупу етилціаноацетат має певну токсичність та подразнювальну дію на шкіру, очі, дихальні шляхи тощо, тому під час роботи необхідно носити засоби захисту в добре провітрюваному середовищі, а також суворо дотримуватись правил безпеки хімічних лабораторій і хімічних виробництв.
