page_banner

продукт

Етиллактат (CAS#97-64-3)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C5H10O3
Молярна маса 118.13
Щільність 1,031 г/мл при 25 °C (освітлений)
Температура плавлення -26°C
Болінг Точка 154 °C (освітлений)
Питоме обертання (α) D14 -10°
Температура спалаху 54,6±6,4 °C
Номер JECFA 931
Розчинність у воді 100 г/л при 20 ℃
Розчинність Змішується з водою (з частковим розкладанням), етанолом (95%), ефіром, хлороформом, кетонами, естерами та вуглеводнями.
Тиск пари 81 гПа при 20 ℃
Зовнішній вигляд прозора рідина
Колір Безбарвний
Запах Легка характеристика.
Merck 14,3817
pKa 13,21±0,20 (прогнозовано)
Стабільність Стабільний. Горючий. Несумісний з сильними окислювачами.
Показник заломлення 1,4124
Фізичні та хімічні властивості Безбарвна прозора рідина з різким запахом вина.
використання Використовується як розчинник для нітроцелюлози та ацетату целюлози, також використовується в парфумерній промисловості

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xi – Подразник
Коди ризиків R10 – легкозаймистий
R37 – Подразнює дихальну систему
R41 – Ризик серйозного пошкодження очей
Опис безпеки S24 – Уникати контакту зі шкірою.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S39 – Одягайте засоби захисту очей/обличчя.
Ідентифікатори ООН 1192
WGK Німеччина 1
RTECS OD5075000
Код HS 29181100
Клас небезпеки 3.2
Пакувальна група III

 

вступ

Етиловий ефір молочної кислоти є органічною сполукою.

 

Етиллактат — безбарвна рідина зі спиртовим фруктовим смаком при кімнатній температурі. Він розчиняється в органічних розчинниках, таких як спирти, ефіри та альдегіди, і може реагувати з водою з утворенням молочної кислоти.

 

Етиллактат має різноманітне застосування. У промисловості спецій його часто використовують як інгредієнт для приготування фруктових ароматизаторів. По-друге, в органічному синтезі етиллактат можна використовувати як розчинник, каталізатор і проміжний продукт.

 

Існує два основних способи отримання етиллактату. Один полягає в взаємодії молочної кислоти з етанолом і проходженні реакції етерифікації з утворенням етиллактату. Інший полягає в взаємодії молочної кислоти з оцтовим ангідридом для отримання етиллактату. Обидва методи вимагають присутності каталізатора, такого як сірчана кислота або сульфатний ангідрид.

 

Етиллактат є малотоксичною сполукою, але все ж слід враховувати деякі запобіжні заходи. Вплив етиллактату може спричинити подразнення очей і шкіри, тому під час його використання слід носити відповідне захисне спорядження. Уникайте впливу відкритого вогню та високих температур, щоб запобігти займанню або вибуху. При використанні або зберіганні етиллактату необхідно стежити за тим, щоб тримати його подалі від легкозаймистих речовин і окислювачів. Якщо етиллактат проковтнув або вдихнув, негайно зверніться до лікаря.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам