page_banner

продукт

Етилфенілацетат (CAS#101-97-3)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C10H12O2
Молярна маса 164.2
Щільність 1,03 г/млат 25°C (освіт.)
Температура плавлення -29 °C
Болінг Точка 229°C (освіт.)
Температура спалаху 172°F
Номер JECFA 1009
Розчинність у воді нерозчинний
Розчинність Хлороформ (трохи), етилацетат (трохи)
Тиск пари 22,7 Па при 20 ℃
Зовнішній вигляд акуратний
Колір Безбарвний
Merck 14,3840
BRN 509140
Умови зберігання Зберігати при температурі не вище +30°C.
Показник заломлення n20/D 1,497 (літ.)
Фізичні та хімічні властивості Характеристики безбарвної або майже безбарвної прозорої рідини, сильний і солодкий аромат меду.
температура кипіння 229 ℃
відносна щільність 1,0333
показник заломлення 1,4980
температура спалаху 98 ℃
розчинність нерозчинний у воді, змішується з етанолом, ефіром та іншими органічними розчинниками.
використання Використовується як пестицид, фармацевтичний проміжний продукт

Деталі продукту

Теги товарів

Опис безпеки S23 – Не вдихати пари.
S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
WGK Німеччина 2
RTECS AJ2824000
TSCA так
Код HS 29163500
Токсичність Значення гострої пероральної ЛД50 у щурів становило 3,30 г/кг (2,52-4,08 г/кг) (Moreno, 1973). Гостра дермальна ЛД50 у кроликів становила > 5 г/кг (Moreno, 1973).

 

вступ

Етилфенілацетат, також відомий як етилфенілацетат, є органічною сполукою. Нижче наведено вступ до його властивостей, способів використання, методів виробництва та інформації про безпеку.

 

якість:

- Зовнішній вигляд: безбарвна рідина

- Розчинність: змішується в ефірі, етанолі та ефірані, слабо розчинний у воді

- Запах: має фруктовий запах

 

Використання:

- Як розчинник: Етилфенілацетат зазвичай використовується як розчинник у промисловості та лабораторіях, особливо у виробництві хімічних речовин, таких як покриття, клеї, чорнила та лаки.

- Органічний синтез: етилфенілацетат використовується як субстрат або проміжний продукт в органічному синтезі та може бути використаний для синтезу інших сполук.

 

Метод:

Спосіб отримання етилфенілацетату може бути досягнутий реакцією фенілоцтової кислоти з етанолом. Конкретний етап полягає в нагріванні та взаємодії з етанолом у присутності кислотного каталізатора з утворенням етилфенілацетату та води, а потім розділення та очищення для отримання цільового продукту.

 

Інформація про безпеку:

- Якщо ви контактуєте з етилфенілацетатом, уникайте контакту зі шкірою та очима та одягайте захисні засоби, такі як рукавички та захисні окуляри, якщо це необхідно.

- Уникайте тривалого або сильного впливу парів етилфенілацетату, оскільки вони можуть подразнювати дихальну систему та викликати неприємні симптоми, такі як головний біль, запаморочення та сонливість.

- Під час зберігання та транспортування його слід зберігати в добре провітрюваному приміщенні, подалі від вогню та легкозаймистих матеріалів.

- Використовуючи етилфенілацетат, дотримуйтесь належних лабораторних процедур і звертайте увагу на особистий захист і поводження з відходами.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам