(Етил)трифенілфосфонію бромід (CAS# 1530-32-1)
Ризик і безпека
| Коди ризиків | R22 – Шкідливий при проковтуванні R51/53 – Токсичний для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище. R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру. R21/22 – Шкідливий при контакті зі шкірою та при проковтуванні. |
| Опис безпеки | S61 – Уникати потрапляння в навколишнє середовище. Зверніться до спеціальних інструкцій / паспортів безпеки. S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя. S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S36 – Одягайте відповідний захисний одяг. |
| Ідентифікатори ООН | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Німеччина | 2 |
| TSCA | так |
| Код HS | 29310095 |
| Клас небезпеки | 6.1 |
| Пакувальна група | III |
Довідкова інформація
| LogP | -0,69–0,446 при 35 ℃ |
| Інформація про хімічні речовини EPA | Інформація надана: ofmpub.epa.gov (зовнішнє посилання) |
| використання | В якості реактиву Віттіга використовують етилтрифенілфосфінбромід. Етилтрифенілфосфін бромід та інші солі фосфіну мають противірусну дію. для органічного синтезу |
| умови збереження | умови зберігання етилтрифенілфосфін броміду: уникати вологи, світла та високої температури. |
вступ
Етилтрифенілфосфінбромід, також відомий як Ph₃PCH₂CH₂CH3, є фосфорорганічною сполукою. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку броміду етилтрифенілфосфіну:
якість:
Етилтрифенілфосфін бромід — безбарвний або світло-жовтий кристал або рідина з сильним ароматом бензолу. Він розчинний в органічних розчинниках, таких як ефіри та вуглеводні при кімнатній температурі. Він має нижчу розчинність, ніж вода.
Використання:
Етилтрифенілфосфінбромід має широкий спектр застосування в органічному синтезі. Він діє як фосфорний реагент для нуклеофільного заміщення атомів галогенів і реакцій нуклеофільного приєднання карбонільних сполук. Його також можна використовувати як ліганд для металоорганічної хімії та реакцій, каталізованих перехідними металами.
Метод:
Етилтрифенілфосфінбромід можна одержати наступними реакціями:
Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph3PCH₂CH₂CH3 + HBr
Інформація про безпеку:
Етилтрифенілфосфін бромід має нижчу токсичність, але його слід використовувати з обережністю. Вплив етилтрифенілфосфін броміду може викликати подразнення та пошкодження очей. Під час використання слід вживати відповідних запобіжних заходів, таких як носіння рукавичок і окулярів, а також забезпечити хорошу вентиляцію. Уникайте вдихання його парів або контакту зі шкірою та очима під час операції.
