Fmoc-D-3-циклогексил аланін (CAS № 144701-25-7)
Ризик і безпека
Опис безпеки | S22 – Не вдихати пил. S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима. |
WGK Німеччина | 3 |
FLUKA БРЕНД F КОДИ | 10 |
Код HS | 2924 29 70 |
Клас небезпеки | ДРАЖНИК |
вступ
Fmoc-D-3-циклогексил аланін (CAS № 144701-25-7), який часто називають просто FMOC-D-амінокислотою, є органічною сполукою. Його отримують додаванням метоксикарбонільної групи до аміногрупи fmoc-3-циклогексил-D-аланіну.
Що стосується властивостей FMOC-D-амінокислоти, це тверда речовина або слідовий розчин, який можна розчинити в деяких органічних розчинниках, таких як диметилсульфоксид (DMSO) і метанол (MeOH). Він має сильні властивості поглинання УФ-випромінювання, демонструючи максимальне поглинання в діапазоні 240-245 нм.
FMOC-D-амінокислота має широкий спектр застосування в біохімічних дослідженнях. Одне з найпоширеніших застосувань — як захисна група для твердофазних синтетазних пептидів і поліпептидів, захищаючи гідроксильні або аміногрупи під час синтезу. Крім того, його також можна використовувати для синтезу біологічно активних стероїдних сполук і отримання пептидів або білків певної послідовності.
Звичайним методом отримання FMOC-D-амінокислоти є додавання хлоруючого реагенту FMOC до аміногрупи fmoc-3-циклогексил-D-аланіну та проведення реакції у відповідному розчиннику та реакційних умовах. Після цього бажаний продукт можна отримати за допомогою відповідних стадій очищення, таких як екстракція розчинником і колонкова хроматографія.
Що стосується інформації про безпеку, FMOC-D-амінокислоти є відносно безпечними в загальних умовах експлуатації. Проте все одно необхідно вживати відповідних заходів безпеки в лабораторії, таких як носіння відповідних засобів індивідуального захисту та робота в добре провітрюваному лабораторному середовищі. Крім того, відповідно до конкретних умов кожної лабораторії під час використання та поводження слід дотримуватися відповідних процедур безпеки та запобіжних заходів.
Що стосується властивостей FMOC-D-амінокислоти, це тверда речовина або слідовий розчин, який можна розчинити в деяких органічних розчинниках, таких як диметилсульфоксид (DMSO) і метанол (MeOH). Він має сильні властивості поглинання УФ-випромінювання, демонструючи максимальне поглинання в діапазоні 240-245 нм.
FMOC-D-амінокислота має широкий спектр застосування в біохімічних дослідженнях. Одне з найпоширеніших застосувань — як захисна група для твердофазних синтетазних пептидів і поліпептидів, захищаючи гідроксильні або аміногрупи під час синтезу. Крім того, його також можна використовувати для синтезу біологічно активних стероїдних сполук і отримання пептидів або білків певної послідовності.
Звичайним методом отримання FMOC-D-амінокислоти є додавання хлоруючого реагенту FMOC до аміногрупи fmoc-3-циклогексил-D-аланіну та проведення реакції у відповідному розчиннику та реакційних умовах. Після цього бажаний продукт можна отримати за допомогою відповідних стадій очищення, таких як екстракція розчинником і колонкова хроматографія.
Що стосується інформації про безпеку, FMOC-D-амінокислоти є відносно безпечними в загальних умовах експлуатації. Проте все одно необхідно вживати відповідних заходів безпеки в лабораторії, таких як носіння відповідних засобів індивідуального захисту та робота в добре провітрюваному лабораторному середовищі. Крім того, відповідно до конкретних умов кожної лабораторії під час використання та поводження слід дотримуватися відповідних процедур безпеки та запобіжних заходів.
Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам