fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин (CAS № 118488-18-9)

Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин є широко використовуваною захищеною амінокислотою. Нижче наведено опис його природи, використання, формулювання та інформацію про безпеку:

природа:
Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин являє собою білу кристалічну тверду речовину. Це органічна сполука з хімічною формулою C30H31NO7 і молекулярною масою 521,57 г/моль. Сполука є похідною тирозину, в якій аміногрупа містить захисну групу Fmoc (9-фторфлуоренілформіл), а група карбонової кислоти етерифікована O-трет-бутилом.

Використання:
Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин зазвичай використовується як захищена амінокислота в пептидному синтезі. Приєднанням захисної групи Fmoc до аміногрупи можна запобігти небажаним побічним реакціям під час синтезу. Він широко використовується в твердофазному синтезі і може бути використаний для синтезу поліпептидів і білків.

Спосіб приготування:
Отримання Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозину зазвичай здійснюється шляхом хімічного синтезу. Спочатку тирозин реагує з Fmoc-Cl (9-фторфлуоренілкарбонілхлорид) для отримання Fmoc-O-тирозину. Потім до реакції додають трет-бутилбромід цезію для етерифікації групи карбонової кислоти з утворенням Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозину. Нарешті, чистий продукт отримують шляхом кристалізації, промивання та сушіння.

Інформація про безпеку:
Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин є стабільною сполукою за нормальних умов і не має очевидного випаровування при кімнатній температурі. Під час використання необхідно дотримуватись лабораторних процедур безпеки, носити відповідні засоби захисту, уникати контакту зі шкірою та очима. Під час обробки або зберігання його слід зберігати в сухому, прохолодному місці, подалі від вогню та окислювачів. У той же час слід уникати контакту з сильними окислювачами та сильними кислотами, щоб запобігти небезпечним реакціям. Негайно зверніться за медичною допомогою у разі проковтування або випадкового впливу сполуки.