page_banner

продукт

FMOC-O-трет-бутил-L-треонін (CAS № 71989-35-0)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C23H27NO5
Молярна маса 397,46
Щільність 1,2197 (приблизна оцінка)
Температура плавлення 131-134°C
Болінг Точка 520,91°C (приблизна оцінка)
Питоме обертання (α) 40 º (c=1, хлороформ)
Температура спалаху 305,6°C
Розчинність майже прозорість в етилацетаті
Тиск пари 2,24E-14 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Від білого до світло-жовтого кристала
Колір Білий
BRN 4581133
pKa 3,42±0,10 (прогнозовано)
Умови зберігання 2-8°C
Показник заломлення 15 ° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00077075
Фізичні та хімічні властивості Білий кристалічний порошок; Нерозчинний у воді та петролейному ефірі, розчинний в етилацетаті та ДМФА; температура плавлення становить 129-132 ℃; Питоме оптичне обертання [α]20D 15,5 °(0,5-2,0 мг/мл, етилацетат), [Α] 20D-4,5 °(0,5-2,0 мг/мл, ДМФА).

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
R50/53 – Дуже токсичний для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище.
Опис безпеки S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S27 – Негайно зняти весь забруднений одяг.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S61 – Уникати потрапляння в навколишнє середовище. Зверніться до спеціальних інструкцій / паспортів безпеки.
S60 – Цей матеріал та його контейнер необхідно утилізувати як небезпечні відходи.
S29/56 -
Ідентифікатори ООН 3077
WGK Німеччина 3
Код HS 29242990

 

вступ

FMOC-O-трет-бутил-L-треонін є сполукою з такими властивостями:

 

Зовнішній вигляд: кристалічна тверда речовина білого або майже білого кольору.

Розчинність: розчинний в органічних розчинниках, таких як диметилсульфоксид, N,N-диметилформамід тощо, нерозчинний у воді.

 

Використання FMOC-O-трет-бутил-L-треоніну:

Синтез пептидів: як захисна група використовується для синтезу пептидних послідовностей і реакцій іонного обміну в них.

Біохімічні дослідження: для синтезу та вивчення природних пептидів і білків.

 

Спосіб отримання FMOC-O-трет-бутил-L-треоніну:

FMOC-O-трет-бутил-L-треонін можна синтезувати наступними стадіями:

L-треонін реагує з FMOC-O-трет-бутил-N-гідроімідом для отримання порошкоподібного ефіру FMOC-O-трет-бутил-L-треонін-N-агару.

Порошковий ефір FMOC-O-трет-бутил-L-треонін-N-агару гідролізували для отримання FMOC-O-трет-бутил-L-треоніну.

 

Інформація про безпеку FMOC-O-трет-бутил-L-треоніну:

Уникайте прямого контакту зі шкірою та очима, можуть виникнути подразнення та алергічні реакції.

Працюйте в добре провітрюваному місці та уникайте вдихання парів або пилу.

Його слід щільно закупорити при зберіганні та уникати контакту з окислювачами.

Під час використання використовуйте засоби індивідуального захисту, такі як захисні рукавички, окуляри та лабораторні халати.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам