Ірізон (CAS#14901-07-6)
| Коди ризиків | R42/43 – Може викликати сенсибілізацію при вдиханні та контакті зі шкірою. |
| Опис безпеки | S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима. |
| WGK Німеччина | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | так |
| Код HS | 29142300 |
представити
природи
Фіолетовий кетон, також відомий як лінаілкетон, є природною сполукою кетону. Це головний компонент аромату квітів фіалки.
Фіолетовий кетон — масляниста рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору, летюча при кімнатній температурі.
Фіолетовий кетон розчинний у спирті та ефірних розчинниках і слабо розчинний у воді. Його щільність відносно низька, щільність 0,87 г/см³. Він чутливий до світла і може поглинати ультрафіолетові промені.
Фіолетовий кетон може бути окислений до кетонових спиртів або кислот у хімічних реакціях і може бути відновлений до спиртів за допомогою реакцій відновлення гідрування. Він може вступати в реакції алкілування та етерифікації з багатьма сполуками.
Метод застосування та синтезу
Фіолетовий кетон (також відомий як фіолетовий кетон) — ароматична кетонна сполука. Він має особливий аромат і часто використовується в парфумерії та парфумерній промисловості. Нижче наведено вступ до використання та методів синтезу іонону:
Призначення:
Духи та прянощі: характеристики аромату іонону, який широко використовується в парфумерній промисловості та спеціях для виробництва фіолетових ароматичних продуктів.
Метод синтезу:
Синтез іонону зазвичай досягається двома такими методами:
Окислення нуклеобензолу: нуклеобензол (бензольне кільце з метильним замісником) піддається реакції окислення, такій як використання окислювальної кислоти або кислого розчину перманганату калію, з утворенням іонону.
Сполучення пірилбензальдегіду: пірилбензальдегід (такий як бензальдегід із замісниками піридинового кільця в пара- або мета-положенні) реагує з оцтовим ангідридом та іншими реагентами в лужних умовах з утворенням іонону.
